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药物临床试验:CTR20233618 | 他达拉非片
...制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中
进行
的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23047B-CSP
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233035 | 达雷妥尤单抗注射液
CTR20233035 | 达雷妥尤单抗注射液
进行
中-招募中 多发性骨髓瘤 达雷妥尤单抗研究 一项IIIb期、多中心、开放性的达雷妥尤单抗长期延展研究 54767414MMY3030
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232685 | TollB-001片
CTR20232685 | TollB-001片
进行
中-招募中 类风湿性关节炎 TollB-001的I期临床研究 一项在中国健康成人受试者中评价TollB-001随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及评价TollB...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230542 | Ponsegromab注射液
CTR20230542 | Ponsegromab注射液
进行
中-招募中 用于成人患者心力衰竭的治疗 一项在心力衰竭患者中研究Ponsegromab 对健康相关生活质量和安全性影响的 II 期研究 一项在心力衰竭成人受试者中研究皮下重复给予 PONSEGROMAB 相比安慰剂...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20221194 | DDCI-01
CTR20221194 | DDCI-01
进行
中-招募中 肺动脉高压(PAH) 评价DDCI-01胶囊多次给药在肺动脉高压患者中药效学效应、安全性、耐受性和药代动力学的多中心、随机、双盲、阳性对照临床研究 评价DDCI-01胶囊多次给药在肺动脉高压患者中...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241098 | VVN001滴眼液
CTR20241098 | VVN001滴眼液
进行
中-尚未招募 干眼 VVN001滴眼液在干眼症状患者中的有效性和安全性的III期临床研究 一项评价5% VVN001滴眼液在中国人群中治疗干眼的安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多中心III期临床研究 VVN0...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241817 | 盐酸地尔硫卓片
CTR20241817 | 盐酸地尔硫卓片
进行
中-尚未招募 1.冠状动脉痉挛引起的心绞痛和劳力型心绞痛。2.高血压。3.肥源性心肌病。 盐酸地尔硫卓片人体生物等效性试验 盐酸地尔硫卓片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、两序...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241477 | 阿戈美拉汀片
CTR20241477 | 阿戈美拉汀片
进行
中-尚未招募 治疗成人抑郁症。本品适用于成人。 阿戈美拉汀片健康受试者空腹和餐后生物等效性试验 阿戈美拉汀片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、四周期、完全重复交叉...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241409 | Itepekimab注射液
CTR20241409 | Itepekimab注射液
进行
中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 一项旨在评估 itepekimab 在COPD 受试者中的长期安全性和耐受性的研究 一项旨在评估 itepekimab 在参加 EFC16750 或 EFC16819 临床研究的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241359 | GRK-008片
CTR20241359 | GRK-008片
进行
中-尚未招募 创伤性脑损伤 GRK-008片在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 一项评价GRK-008片在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单次及多次给药剂量递增的安全性、耐受...
CDE
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1年前
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