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药物临床试验：CTR20192026 | 左炔诺孕酮片

...性紧急避孕，即在无防护措施或其他避孕方法偶然失误时使用。 左炔诺孕酮片人体生物等效性研究 左炔诺孕酮片在健康受试者中开放、随机、均衡、双周期、双交叉、两序列单次口服给药的人体生物等效性研究 方案编号：BE-...

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药物临床试验：CTR20230010 | 盐酸羟考酮缓释片

... 主动终止 本品用于治疗严重到需要长期持续、每天按时使用阿片类药物治疗、且替代治疗不能充分缓解的疼痛 盐酸羟考酮缓释片的人体生物等效性研究（预试验） 盐酸羟考酮缓释片的人体生物等效性研究（预试验） QKT-BE-202...

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药物临床试验：CTR20222640 | 盐酸阿来替尼胶囊

...淋巴瘤激酶（ALK）阳性或转染重排（RET）阳性的癌症患者使用阿来替尼的滚动性研究 一项对间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性或转染重排（RET）阳性的癌症患者进行的阿来替尼的多中心、国际、滚动研究 BO39694

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药物临床试验：CTR20231440 | 西罗莫司片

...预防器官排斥。建议西罗莫司与环孢素和皮质类固醇联合使用。推荐对所有接受西罗莫司治疗的患者进行治疗药物血药浓度监测。 西罗莫司片餐后生物等效性试验 西罗莫司片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单...

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药物临床试验：CTR20230170 | MEDI5752

...部晚期不可切除或转移性胃或食管胃结合部腺癌受试者中使用新型联合治疗的主方案 一项在局部晚期不可切除或转移性胃或食管胃结合部腺癌受试者中评价新型联合治疗的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的开...

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药物临床试验：CTR20230169 | MEDI5752

...部晚期不可切除或转移性胃或食管胃结合部腺癌受试者中使用新型联合治疗的主方案 一项在局部晚期不可切除或转移性胃或食管胃结合部腺癌受试者中评价新型联合治疗的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的开...

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药物临床试验：CTR20240534 | 布瑞哌唑片

...治疗； 与阿尔茨海默病引起的痴呆相关的激越的治疗。 使用限制：不可用于与阿尔茨海默病引起的痴呆相关的激越的按需（“prn”）治疗。 布瑞哌唑片生物等效性临床试验 布瑞哌唑片在中国健康人群中单次给药的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20242033 | 黄体酮注射液

...，作为辅助生殖技术（ART）治疗方案的一部分，用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕妇女。 黄体酮注射液在健康绝经后女性的生物等效性试验 黄体酮注射液在健康绝经后女性中的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两交...

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药物临床试验：CTR20241760 | 蔗糖铁注射液

...剂吸收不好的患者； 通过适当检查，明确适应症后才能使用蔗糖铁。 蔗糖铁注射液在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 蔗糖铁注射液在中国健康受试者中单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹状态下的...

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药物临床试验：CTR20240297 | 尼莫地平片

CTR20240297 | 尼莫地平片 已完成 1.作为尼莫地平注射液预先使用后的继续治疗，可预防和治疗由于动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤。 2.治疗老年性脑功能障碍，例如：记忆力减退，定向力和注意力障碍...

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