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药物临床试验:CTR20240974 | HSK3486乳状注射液
CTR20240974 | HSK3486乳状注射液
进行
中-尚未招募 全身麻醉诱导和维持 评价HSK3486对健康受试者心脏复极化影响 一项随机、阳性和安慰剂对照临床试验旨在评价HSK3486对健康受试者心脏复极化影响 HSK3486-112
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240785 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊
CTR20240785 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊
进行
中-尚未招募 治疗高血压、心绞痛和心力衰竭。 无 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊(100 mg)健康人体生物等效性研究 C23LZKJ014
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240730 | AZD0901
CTR20240730 | AZD0901
进行
中-招募中 晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌 AZD0901治疗晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌 一项在表达Claudin 18.2的晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌的成人受试者中比较AZD0901单药与研究者选择的方案...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240663 | GZR18片
CTR20240663 | GZR18片
进行
中-尚未招募 2型糖尿病 GZR18片I期临床研究 一项随机、开放的I期临床研究评估GZR18片在中国成年健康受试者中的相对生物利用度、药代动力学、药效学、安全性、耐受性和评估进食时间对GZR18片药代动力学...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240645 | HSK39775片
CTR20240645 | HSK39775片
进行
中-招募中 晚期实体恶性肿瘤 HSK39775片单药用于晚期实体恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征及初步有效性的I/Ⅱ期临床研究 一项评价HSK39775片单药用于晚期实体恶性肿瘤患者中的安全性、耐受...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240529 | 屈螺酮炔雌醇片
CTR20240529 | 屈螺酮炔雌醇片
进行
中-尚未招募 女性避孕。 屈螺酮炔雌醇片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 屈螺酮炔雌醇片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-QLT-23-61
CDE
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药物临床试验:CTR20240502 | 注射用A型肉毒毒素
CTR20240502 | 注射用A型肉毒毒素
进行
中-尚未招募 治疗中度至重度动态额纹 无 注射用A型肉毒素(衡力®)治疗中度至重度动态额纹的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究 CNBG-CT-01255
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240487 | MK-5684片
CTR20240487 | MK-5684片
进行
中-尚未招募 转移性前列腺癌 在使用一种NHA治疗后的mCRPC比较MK-5684与可选择的NHA的III期研究 在既往使用1种新型内分泌治疗(NHA)期间或之后发生疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中比较MK-5684...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240486 | 尼麦角林片
CTR20240486 | 尼麦角林片
进行
中-尚未招募 1.改善由于脑梗塞后遗症引起的意欲低下; 2.也适用于血管性痴呆,尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善,并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片在健康受试者中的生物等效性试验 尼...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240352 | HS-20094注射液
CTR20240352 | HS-20094注射液
进行
中-尚未招募 2型糖尿病 HS-20094在2型糖尿病受试者中II期临床研究 在2型糖尿病受试者中评估HS-20094注射液相对安慰剂和度拉糖肽疗效和安全性的多中心、随机的II期临床研究 HS-20094-203
CDE
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1年前
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