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药物临床试验:CTR20191884 | MS-553片

CTR20191884 | MS-553片 进行-招募 糖尿病视网膜病变 评估MS-553在糖尿病视网膜病变患者的安全性和疗效 评估MS-553在黄斑水肿累及视网膜央区的糖尿病视网膜病变患者的安全性和疗效的开放性、剂量递增研究 2019-001-CN
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药物临床试验:CTR20240626 | TQA3810片

CTR20240626 | TQA3810片 进行-招募 慢乙肝 评估 TQA3810片在慢性乙型肝炎患者的 IIa 期临床试验 评估 TQA3810 片联合/不联合核苷(酸)类似物在初治/经治慢性乙型肝炎患者的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的 IIa 期临...
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药物临床试验:CTR20223145 | MTS004口崩片

CTR20223145 | MTS004口崩片 进行-招募 假性延髓情绪 评估MTS004在假性延髓情绪患者的III期临床研究 一项在继发于神经系统疾病的假性延髓情绪患者评估MTS004的疗效和安全性的双盲、随机、安慰剂对照、多心研究 MTS004-02
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药物临床试验:CTR20240905 | 注射用Zetomipzomib

CTR20240905 | 注射用Zetomipzomib 进行-招募 活动性狼疮肾炎 评价Zetomipzomib在活动性狼疮肾炎患者的疗效和安全性 一项在活动性狼疮肾炎患者比较 Zetomipzomib (KZR-616) 30 mg 或 60 mg 与安慰剂的疗效和安全性的 IIb 期、随机、对照...
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药物临床试验:CTR20250950 | QLS12010胶囊

CTR20250950 | QLS12010胶囊 进行-招募 特异性皮炎 一项在健康成年受试者评价QLS12010胶囊的临床研究 一项在健康成年受试者评价QLS12010胶囊单次、多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及食物影响的I期...
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药物临床试验:CTR20233663 | TYK-00540片

CTR20233663 | TYK-00540片 进行-招募 局部晚期/转移性实体瘤 TYK-00540片在晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评价CDK2/4/6抑制剂TYK-00540片在晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ia/Ib期临床研究 TYKM5807101
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药物临床试验:CTR20201808 | ST-1898片

CTR20201808 | ST-1898片 进行-招募 实体瘤 ST-1898片在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床试验 ST-1898片在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床试验 ST-1898-101
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药物临床试验:CTR20242312 | 依折麦布阿托伐他汀钙片

CTR20242312 | 依折麦布阿托伐他汀钙片 进行-尚未招募 高胆固醇血症 依折麦布阿托伐他汀钙片作为饮食控制的辅助疗法,适合患有原发性(杂合性家族性和非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症的成人。 患者在适当的情况...
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药物临床试验:CTR20231200 | 替米沙坦氨氯地平片

CTR20231200 | 替米沙坦氨氯地平片 进行-招募 主要治疗原发性高血压。 替代治疗:接受替米沙坦片和氨氯地平片联合治疗的患者可以改为接受相同成份剂量的本品治疗。 添加治疗:本品适用于替米沙坦或氨氯地平单药治疗无...
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药物临床试验:CTR20180879 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

CTR20180879 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行-招募完成 宫颈癌 重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001的Ⅰ期临床研究 一项在复发或转移性宫颈癌患者进行的开放、 剂量递增、每两周给药一次的Ⅰ期临床试验 NTL-LEES-2017-02
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