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药物临床试验：CTR20171378 | 达格列净片

...射血分数下降的患者中评价达格列净对心力衰竭恶化或心血管死亡发生率影响的研究 D1699C00001；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20244016 | 拉西地平片

...独使用或与其他抗高血压的药物，如β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转化酶抑制剂合用，治疗高血压 拉西地平片人体生物等效性试验 拉西地平片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-LXDP-24-85

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药物临床试验：CTR20231498 | 吲哚布芬片

...1498 | 吲哚布芬片 已完成 本品适用于预防冠状动脉搭桥的血管闭塞和治疗周围动脉闭塞性疾病引起的间歇性跛行 吲哚布芬片在健康受试者中的生物等效性正式试验 吲哚布芬片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物...

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药物临床试验：CTR20231497 | 替米沙坦片

...成 1.高血压：用于成年人原发性高血压的治疗。2.降低心血管风险。 替米沙坦片人体生物等效性研究 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后三周期三序列部分重复交叉和空腹四周期两序列完全重...

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药物临床试验：CTR20200183 | 替米沙坦片

...片 进行中-招募中 用于治疗成年人原发性高血压和降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在健康成年受试者中随机开放两制剂单次给药,空腹及餐后三周期三序列部分重复的生物等效性研究 20-WJ -TMST-BE 版...

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药物临床试验：CTR20182293 | 注射用血管生成抑肽

CTR20182293 | 注射用血管生成抑肽 已完成 肺癌、胃癌、肝癌等晚期实体瘤 血管生成抑肽安全性、耐受性和体内代谢研究 注射用血管生成抑肽治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 FRNST-001；2.0

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药物临床试验：CTR20234094 | W1302片

CTR20234094 | W1302片 进行中-尚未招募 血管性痴呆 W1302片Ⅰ期临床试验 评估在中国健康成年和老年受试者进行空腹单多剂和餐后单剂口服W1302片的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的单中心、随机、双盲/开放Ⅰ期临床试验 P R...

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药物临床试验：CTR20234094 | W1302片

CTR20234094 | W1302片 进行中-招募中 血管性痴呆 W1302片Ⅰ期临床试验 评估在中国健康成年和老年受试者进行空腹单多剂和餐后单剂口服W1302片的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的单中心、随机、双盲/开放Ⅰ期临床试验 P R-SD...

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药物临床试验：CTR20201406 | 脑清智明片

... 已完成 补肾益髓，健脑益智。用于髓海不足证的轻中度血管性痴呆 脑清智明片Ⅰ期临床研究 脑清智明片在中国健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 GX-SGJG-001；版本号：第1.1版；版本...

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药物临床试验：CTR20220248 | 尼麦角林片

... 1. 改善由于脑梗塞后遗症引起的意欲低下； 2. 也适用于血管性痴呆，尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善，并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片（30 mg）健康人体生物等效性研究 采用单中心、随机、开放、三周期、三序...

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