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药物临床试验:CTR20242249 | 己酮可可碱缓释片

CTR20242249 | 己酮可可碱缓释片 已完成 周围血管疾病(手臂和腿部循环不良);间歇性跛行(走路或休息时由于腿部循环不良引起的疼痛)。 己酮可可碱缓释片(0.4 g)健康人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片(0.4 g)健康人...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

靖江市人民医院

...心”。胸痛中心被中国胸痛中心认证工作委员会、中国心血管健康联盟及中国医师协会胸痛专业委员会认证为“中国胸痛中心”。医院设备先进,拥有国际领先的3.0T磁共振、高端彩色CT、DSA、海扶刀等万元以上大型仪器设备2800...
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药物临床试验:CTR20182266 | 注射用HYC11395

...C11395 进行中-尚未招募 用于冠脉缺血综合征病人进行冠脉血管成形术或冠脉内斑块切除术围手术期的短期抗血小板聚集治疗 注射用HYC11395在健康人体的耐受性及药代动力学低剂量探索研究 注射用HYC11395在健康人体的耐受性及药...
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药物临床试验:CTR20201470 | 替格瑞洛片

...形成事件高危因素(见临床试验PEGASUS研究)的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 替格瑞洛片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、交叉生物等效性试验 ...
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药物临床试验:CTR20223360 | 尼麦角林片

...募 1.改善由于脑梗塞后遗症引起的意欲低下;2.也适用于血管性痴呆,尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善,并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片在健康受试者中的药代动力学试验 尼麦角林片随机、开放、单剂量、两制剂...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243265 | Balcinrenone/达格列净

...价 Balcinrenone/达格列净相比达格列净对心力衰竭事件和心血管死亡风险影响的随机、双盲、 III期研究 D6402C00012
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242417 | 达格列净片

...的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 达格列净治疗中国慢性肾脏病成人患者的IV 期研究 一项研究达格列净在中国慢性肾脏病成人患者中的有效性和安 全性的干预性、多...
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药物临床试验:CTR20250250 | 戊酸雌二醇片

...期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏:血管舒缩性疾病(潮热),生殖泌尿道营养性疾病(外阴阴道萎缩,性交困难,尿失禁)以及精神性疾病(睡眠障碍,衰弱)。 戊酸雌二醇片人体生物等效性试验 戊酸...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250237 | 戊酸雌二醇片

...期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏:血管舒缩性疾病(潮热),生殖泌尿道营养性疾病(外阴阴道萎缩,性交困难,尿失禁)以及精神性疾病(睡眠障碍,衰弱)。 戊酸雌二醇片人体生物等效性试验 戊酸...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230125 | LY3819469注射液

CTR20230125 | LY3819469注射液 进行中-招募完成 降低心血管风险 在Lp(a)升高的成人中比较LY3819469与安慰剂的有效性和安全性 一项在脂蛋白(a)升高的成人中评价LY3819469的有效性和安全性的2期、随机、双盲、安慰剂对照研究 J3L-MC-EZEB
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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