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药物临床试验:CTR
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50970 | 非奈利酮片
...成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(
eGFR
)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片人体生物等效性研究 DUXACT-
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CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR
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0984 | 甲磺酸奥希替尼
...既往接受过肿瘤全切除术的表皮生长因子受体突变阳性(
EGFR
m)的IA
2
-IA3期非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性研究 一项在
EGFR
突变阳性IA
2
-IA3期非小细胞肺癌患者肿瘤全切除术后评估奥希替尼辅助治疗对比安慰剂的疗效和安全性的随...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
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589 | Tepotinib片
... 扩增的非小细胞肺癌 一项Tepotinib联合奥希替尼治疗具有
EGFR
活化突变且对奥希替尼获得性耐药后MET扩增的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的II期、双臂研究(INSIGHT
2
研究) MS
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00095-0031;
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR
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10575 | 瑞戈非尼片
...基础的化疗, 以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗
EGFR
治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者。
2
. 既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤(GIST...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR
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40071 | 恩格列净片
...生糖尿病酮症酸中毒的风险。 不建议恩格列净用于改善
eGFR
低于45 mL/min/1.73 m
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的
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型糖尿病成人患者的血糖控制。根据其作用机制,在这种情况下,恩格列净可能无降糖疗效。 恩格列净片空腹/餐后生物等效性试验 恩格列净片在...
CDE
发布于
1年前
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51407 | 非奈利酮片
...成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(
eGFR
)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片在健康受试者中空腹/餐后状态下的开放、随机、交叉生...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
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| 非奈利酮片
...成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(
eGFR
)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康研究参与者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
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16 | 非奈利酮片
...成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(
eGFR
)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康研究参与者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
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51807 | 非奈利酮片
...成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(
eGFR
)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性临床试验 非奈利酮片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
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44353 | 非奈利酮片
...成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(
eGFR
)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 研究评估非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、交...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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