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药物临床试验：CTR20223458 | BR790片

...现疾病进展的局部晚期或复发转移性驱动基因(驱动基因EGFR、ALK、ROS等)阴性的非小细胞肺癌。 BR790片联合盐酸安罗替尼胶囊治疗非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的临床研究 评价BR790片联合盐酸安罗替...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223458 | BR790片

...现疾病进展的局部晚期或复发转移性驱动基因(驱动基因EGFR、ALK、ROS等)阴性的非小细胞肺癌。 BR790片联合盐酸安罗替尼胶囊治疗非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的临床研究 评价BR790片联合盐酸安罗替...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251711 | 非奈利酮片

...脏病成人患者(伴白蛋白尿)，以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 评估受试制剂非奈利酮片（规格：10 mg）与参比制剂非奈利酮片（Kere...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252398 | 非奈利酮片

...成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在健康成年参与者餐后状态下的生物等效性试验 评估受试制剂非奈利酮片（规格：20 mg...
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251245 | 非奈利酮片

...成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 评估受试制剂非奈利酮片（规格：10 mg）与参比制剂非奈利酮片（...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242354 | 达格列净片

...脏病成人患者：降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 达格列净片生物等效性试验 达格列净片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252646 | 达格列净片

...病成人患者： 降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 4、重要的使用限制 本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片人体生物等效性研...
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20253283 | 非奈利酮片

...成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在健康受试者受试者中单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下...
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20253411 | 非奈利酮片

...人患者（伴白蛋白尿），以降低 肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在健康受试者中的生物等效性试验 评估受试制剂非奈利酮片(规格:10mg)与参比制剂非奈利...
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242354 | 达格列净片

...脏病成人患者：降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 达格列净片生物等效性试验 达格列净片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两...
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