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药物临床试验：CTR20231633 | AZD9833片

CTR20231633 | AZD9833片 进行中-尚未招募 用于已完成确定的局部区域治疗和至少2年标准辅助内分泌治疗且无疾病复发的中或高复发风险的雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（ER+/HER2-）早期乳腺癌患者的延长治疗。 Camizestrant ...

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药物临床试验：CTR20231633 | AZD9833片

CTR20231633 | AZD9833片 进行中-招募中 用于已完成确定的局部区域治疗和至少2年标准辅助内分泌治疗且无疾病复发的中或高复发风险的雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（ER+/HER2-）早期乳腺癌患者的延长治疗。 Camizestrant 在...

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药物临床试验：CTR20170596 | AZD3293(LY3314814)薄膜包衣片

CTR20170596 | AZD3293(LY3314814)薄膜包衣片 主动暂停 健康受试者 评估LY3314814用于健康受试者的1期研究 一项在健康中国受试者中评估LY3314814的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药研究 I8D-MC-AZE...

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药物临床试验：CTR20252768 | AZD2936

CTR20252768 | AZD2936 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 新型联合治疗方案治疗NSCLC的II期平台研究 主方案：一项在局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中评价新型联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性...

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药物临床试验：CTR20250075 | NA

CTR20250075 | NA 进行中-尚未招募 中度至重度克罗恩病 评价AZD7798治疗克罗恩病的IIa期研究 一项评价AZD7798在中度至重度克罗恩病患者中的有效性和安全性的双盲、安慰剂对照IIa期研究（AMALTHEA） D9690C00005

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药物临床试验：CTR20241241 | NA

CTR20241241 | NA 主动终止 恶性血液疾病 AZD9829治疗CD123+恶性血液疾病的研究。 一项评估AZD9829在CD123阳性恶性血液疾病患者中作为单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心、模块化I/II...

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药物临床试验：CTR20241241 | NA

CTR20241241 | NA 进行中-尚未招募 恶性血液疾病 AZD9829治疗CD123+恶性血液疾病的研究。 一项评估AZD9829在CD123阳性恶性血液疾病患者中作为单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心、模...

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药物临床试验：CTR20251223 | NA

CTR20251223 | NA 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 AZD4360治疗晚期实体瘤受试者的I/II期研究 一项评估靶向Claudin 18.2（CLDN18.2）的AZD4360在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放性、剂量递增和剂量扩展...

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药物临床试验：CTR20191011 | NC0322胶囊

CTR20191011 | NC0322胶囊 已完成 健康受试者 AZD4205在中国健康受试者中的研究 在中国健康成人受试者中评估AZD4205递增剂量单次给药后安全性、耐受性和药代动力学的随机双盲安慰剂对照I期研究 DZ2018J0002；2.1

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药物临床试验：CTR20231074 | DZD9008片

...因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC） DZD9008联合AZD4205在标准治疗失败、携带EGFR突变的NSCLC患者中的II期临床研究 一项II期、多中心临床研究以评估DZD9008联合AZD4205在标准治疗失败、携带EGFR突变的非小细胞肺癌患者中的...

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