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药物临床试验:CTR
2025
1829 | 吸入用LH-1901
CTR
2025
1829 | 吸入用LH-1901 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺病 评估LH-1901在健康受试者中单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床试验 评估LH-1901在健康受试者中单次给药...
CDE
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1月前
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药物临床试验:CTR
2025
0932 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂
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2025
0932 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂 进行中-尚未招募 治疗成年男性原发性早泄。 利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康男性受试者中单次给药药代动力学研究和安全性评价 利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康男性受试者中单次...
CDE
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1月前
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药物临床试验:CTR
2025
0931 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂
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2025
0931 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂 进行中-尚未招募 治疗成年男性原发性早泄 利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康女性受试者中单次给药药代动力学研究和安全性评价 利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康女性受试者中单次给...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR
2025
1715 | 注射用醋酸亮丙瑞林微球
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2025
1715 | 注射用醋酸亮丙瑞林微球 进行中-尚未招募 企业选择不公示 注射用醋酸亮丙瑞林微球人体生物等效性试验 前列腺癌患者单次皮下给予注射用醋酸亮丙瑞林微球(3.75 mg)的随机、开放、平行设计的生物等效性试验 202...
CDE
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1月前
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药物临床试验:CTR
2025
1487 | 乙酰半胱氨酸颗粒
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2025
1487 | 乙酰半胱氨酸颗粒 进行中-尚未招募 用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD)、慢性支气管炎(CB)、肺气肿(PE)等慢性呼吸系统感染。 乙酰半胱氨酸颗粒人体生物等效性研究 乙酰半胱氨酸颗粒在健康...
CDE
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1月前
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药物临床试验:CTR
2025
0819 | 非奈利酮片
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2025
0819 | 非奈利酮片 进行中-招募完成 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球 滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在中国...
CDE
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1月前
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药物临床试验:CTR
2025
0425 | 比索洛尔氨氯地平片
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2025
0425 | 比索洛尔氨氯地平片 进行中-尚未招募 作为高血压治疗的替代疗法,用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者 比索洛尔氨氯地平片健康人体餐后条件下生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR
2025
1244 | 来特莫韦片
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2025
1244 | 来特莫韦片 进行中-尚未招募 本品用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 中国健康受试者空腹状态下单次口服来特莫韦片的单中心...
CDE
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1月前
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药物临床试验:CTR
2025
0507 | 盐酸曲唑酮缓释片
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2025
0507 | 盐酸曲唑酮缓释片 进行中-招募完成 用于伴有或不伴有焦虑症状的抑郁症。 盐酸曲唑酮缓释片在中国健康成年受试者餐后状态下的生物等效性研究 盐酸曲唑酮缓释片在中国健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR
2025
1219 | 四烯甲萘醌软胶囊
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2025
1219 | 四烯甲萘醌软胶囊 进行中-尚未招募 提高骨质疏松症患者的骨量。 四烯甲萘醌软胶囊生物等效性试验 评估受试制剂四烯甲萘醌软胶囊(规格:15 mg)与参比制剂固力康®(规格:15 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状...
CDE
发布于
1月前
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