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药物临床试验：CTR20253067 | 异体人再生胰岛注射液

...尚未招募 I型糖尿病 评价异体人再生胰岛注射液（E-islet 01）治疗1型糖尿病患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/IIa期临床研究 评价异体人再生胰岛注射液（E-islet 01）治疗1型糖尿病患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/IIa...

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药物临床试验：CTR20232551 | Y-1注射液

... I 期、单臂、开放标签、序贯设计、剂量递增研究 Y-1-LC-01

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药物临床试验：CTR20201672 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20201672 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 进行中-招募中 肿瘤骨转移 JMT103CN01-1肿瘤骨转移Ib期项目 评价JMT103在肿瘤骨转移患者中疗效与安全性的随机、开放、剂量探索、多中心Ⅰb期临床研究 JMT103CN01-1

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药物临床试验：CTR20201672 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20201672 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 肿瘤骨转移 JMT103CN01-1肿瘤骨转移Ib期项目 评价JMT103在肿瘤骨转移患者中疗效与安全性的随机、开放、剂量探索、多中心Ⅰb期临床研究 JMT103CN01-1

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药物临床试验：CTR20190693 | 全人源抗PD-L1抗体注射液

CTR20190693 | 全人源抗PD-L1抗体注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 全人源抗PD-L1抗体注射液的Ⅰ期临床试验 评价全人源抗PD-L1抗体注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 LDP-Ⅰ-01；1.2

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药物临床试验：CTR20241137 | PD-1基因定制活化T细胞注射液

...胞癌的安全性、耐受性及初步疗效的 Ia 期临床研究 KDT-01

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药物临床试验：CTR20160900 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20160900 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 黑色素瘤 PD-1治疗晚期黑色素瘤II期临床研究 PD-1治疗标准治疗失败后局部进展或转移性黑色素瘤安全性及有效性研究 HMO- JS001-II-CRP-01

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药物临床试验：CTR20181282 | 皮内注射用卡介苗（剂量组1）

CTR20181282 | 皮内注射用卡介苗（剂量组1） 已完成 出生3个月以内的婴儿或3个月以上用5IU PPD皮试试验阴性人群预防结核病。 皮内注射用卡介苗（BCG）I期临床试验 随机、盲法、安慰剂对照评价皮内注射用卡介苗（BCG）在6-65岁人...

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药物临床试验：CTR20201589 | 利匹韦林片

CTR20201589 | 利匹韦林片 进行中-尚未招募 本品与其他抗逆转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的初治患者。 利匹韦林片...

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药物临床试验：CTR20140093 | 克唑替尼

CTR20140093 | 克唑替尼 已完成 ROS1阳性非小细胞肺癌 克唑替尼治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的临床研究 克唑替尼治疗ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的2期亚洲区域多中心临床研究（研究方案号OO12-01） OO12-01（修订案3，版本V1.1）

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