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药物临床试验：CTR20233821 | 盐酸希美替尼片

...瘤 盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液治疗晚期实体瘤患者的研究。 在晚期实体瘤患者中探索盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液的安全性和有效性的开放性、剂量递增...

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药物临床试验：CTR20220256 | 特瑞普利单抗注射液

...普利单抗注射液 进行中-招募完成 晚期一线肝细胞癌 JS001联合贝伐珠单抗对比索拉非尼的III 研究 特瑞普利单抗（JS001）联合贝伐珠单抗对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）的安全性和有效性的随机、开放、多中心的III期...

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药物临床试验：CTR20230540 | 醋酸阿比特龙软胶囊

...内分泌治疗最长不超过3个月。 食物对健康受试者口服RL001的药代动力学影响研究 RL001在空腹或餐后条件下的单中心、随机、开放、单剂量、2×2交叉试验设计的药代动力学影响研究 RL001-I-01

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药物临床试验：CTR20243296 | 醋酸阿比特龙软胶囊

...受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月。 RL001与醋酸阿比特龙片人体PK-PD比较研究 RL001与醋酸阿比特龙片人体PK-PD比较研究 HZ-PK-RL001-24-68

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药物临床试验：CTR20230550 | 醋酸阿比特龙软胶囊

...受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月。 RL001与阿比特龙片人体PK比较试验 RL001+5mg醋酸泼尼松片在空腹状态下采用单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复试验设计的相比于醋酸阿比特龙片的相对...

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药物临床试验：CTR20212004 | 特瑞普利单抗注射液

...究评估特瑞普利单抗（重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体，JS001） /安慰剂作为高复发风险肝细胞癌根治术后的辅助治疗的疗效和安全性 JS001-016-III-HCC

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药物临床试验：CTR20180610 | 重组人促卵泡激素注射液

... 在辅助生殖技术中，如体外受精（IVF）患者的超排卵 LM001与果纳芬在健康女性中的安全性和药代动力学比对研究 一项随机、开放、两周期、两交叉的LM001与果纳芬在健康女性受试者中的安全性和药代动力学比对研究 KNJR-2018-001...

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药物临床试验：CTR20223392 | 醋酸阿比特龙软胶囊

...受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月。 RL001在空腹状态下的线性动力学研究以及与原研Zytiga的生物利用度研究 RL001在空腹状态下采用单中心、随机、开放、空腹条件下、单剂量、三周期交叉、自身对照试验设计的...

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药物临床试验：CTR20232598 | 尼达尼布 眼用乳液

... 12 个月（包括 12 个月的双盲延长）平行比较0.1%和0.2%CBT-001 与安慰剂（每日给药两次）治疗翼状胬肉患者的安全性和有效性的研究 一项多中心、双盲、随机、 安慰剂对照的 12 个月（包括 12 个月的双盲延长）平行比较0.1%和0.2%CB...

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药物临床试验：CTR20210590 | 剂量组1

CTR20210590 | 剂量组1 进行中-招募中 类风湿关节炎 人脐带间充质干细胞治疗类风湿关节炎的安全性和有效性研究 人脐带间充质干细胞注射液治疗类风湿关节炎安全性导入小样本单中心临床试验 BC-U001-RA2019

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