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药物临床试验:CTR20230132 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...线治疗 PD-L1 阳性(CPS≥1)的复发或转移性宫颈癌 评价SG001注射液联合化疗±贝伐珠单抗一线治疗PD-L1阳性(CPS≥1)的复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的临床研究 一项评价SG001注射液加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗用...
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药物临床试验:CTR20201226 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 JS001或安慰剂联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌 特瑞普利单抗联合仑伐替尼对比仑伐替尼单药一线治疗晚期肝细胞癌前瞻性随机对照双盲多中心III期临床研究 JS001-027-Ⅲ-H...
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药物临床试验:CTR20192179 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...抗体注射液 进行中-招募中 可手术IIIA期非小细胞肺癌 JS001新辅助治疗用于NSCLC三期临床试验 特瑞普利单抗联合含铂双药化疗用于可手术IIIA期非小细胞肺癌受试者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 JS001-029-III-NSCL...
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药物临床试验:CTR20190396 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...注射液 进行中-尚未招募 肝细胞癌或肝内胆管细胞癌 JS001在可切除肝癌或肝内胆管癌的新辅助治疗 一项开放、单中心、单臂Ib/II研究评估特瑞普利作为新辅助治疗可切除肝细胞癌或胆管细胞癌疗效和安全性 JS001-020-Ib-HCC;V1.0
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药物临床试验:CTR20212240 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期三阴性乳腺癌 评价SG001注射液联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌的有效性和安全性的研究 一项评价SG001注射液联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌的有效性和安全性的单臂、开放、...
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药物临床试验:CTR20190147 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...胞肺癌III期临床研究 一项评估特瑞普利单抗注射液(JS001)或安慰剂联合标准一线化疗在未经治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多中心、III期临床研究 JS001-019-III-NSCLC;V1.0
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药物临床试验:CTR20222054 | 度维利塞胶囊

...-招募中 标准治疗失败的晚期实体瘤 度维利塞胶囊联合SG001用于晚期恶性实体肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 度维利塞胶囊联合重组抗PD-1 全人源单克隆抗体(SG001)注射液用于晚期恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力...
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药物临床试验:CTR20211652 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...募 铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌 评价SG001联合盐酸多柔比星脂质体注射液治疗铂耐药复发上皮性卵巢癌受试者的有效性和安全性的II期临床研究 评价SG001联合盐酸多柔比星脂质体注射液治疗铂耐药复发上皮性卵...
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药物临床试验:CTR20243420 | 注射用重组A型肉毒毒素

...尚未招募 成人上肢痉挛状态 注射用重组A型肉毒毒素(YY001)治疗成人上肢痉挛状态的Ⅱ期试验 注射用重组A型肉毒毒素(YY001)治疗成人上肢痉挛状态的有效性和安全性的临床研究(REHAB-1) YY001-002-CN01
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药物临床试验:CTR20233821 | 盐酸希美替尼片

...瘤 盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体(SG001)注射液治疗晚期实体瘤患者的研究。 在晚期实体瘤患者中探索盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体(SG001)注射液的安全性和有效性的开放性、剂量递增...
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