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药物临床试验:CTR20221843 | 无
CTR20221843 | 无 已完成 嗜酸性粒细胞型
重症
成人和青少年哮喘 在既往入组206713或213744的受试者中开展的GSK3511294(Depemokimab)研究;开放性扩展研究 一项在来自研究206713或213744的嗜酸性粒细胞型
重症
成人和青少年哮喘受试者中评...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221843 | 无
CTR20221843 | 无 进行中-招募中 嗜酸性粒细胞型
重症
成人和青少年哮喘 在既往入组206713或213744的受试者中开展的GSK3511294(Depemokimab)研究;开放性扩展研究 一项在来自研究206713或213744的嗜酸性粒细胞型
重症
成人和青少年哮喘受试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240181 | NA
...unatovir 是否可安全预防成人呼吸道合胞病毒感染者进展为
重症
的研究 一项在感染呼吸道合胞病毒且伴有进展为
重症
风险的症状性非住院成人中与安慰剂相比研究口服 Sisunatovir的疗效和安全性的适应性设计、多中心、随机、双盲...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240181 | NA
...unatovir 是否可安全预防成人呼吸道合胞病毒感染者进展为
重症
的研究 一项在感染呼吸道合胞病毒且伴有进展为
重症
风险的症状性非住院成人中与安慰剂相比研究口服 Sisunatovir的疗效和安全性的适应性设计、多中心、随机、双盲...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211030 | TQC2731注射液
CTR20211030 | TQC2731注射液 已完成
重症
哮喘 TQC2731注射液Ⅰ期临床试验 评价TQC2731注射液在健康成人受试者及
重症
哮喘患者中随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 TQC2731-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211030 | TQC2731注射液
CTR20211030 | TQC2731注射液 进行中-招募中
重症
哮喘 TQC2731注射液Ⅰ期临床试验 评价TQC2731注射液在健康成人受试者及
重症
哮喘患者中随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 TQC2731-I-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243185 | NA
CTR20243185 | NA 进行中-尚未招募 全身型
重症
肌无力 一项在18 - 75岁gMG参与者中比较iptacopan胶囊与安慰剂胶囊的疗效、安全性和耐受性的研究。 一项在全身型
重症
肌无力(gMG)患者中评价iptacopan的疗效、安全性和耐受性的随机、双...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
赣州市第五人民医院
...医院有省市共建学科3个(结核科、呼吸介入、呼吸危急
重症
),市级医学领先学科2个(肝病科、结核科);赣州市肝病研究所和赣州市呼吸病防治研究所,是赣州市感染病、结核病、呼吸内科、尘肺病、传染病护理诊疗质量控...
机构
发布于
5年前
598 次浏览
药物临床试验:CTR20200112 | 注射用盐酸瑞芬太尼
CTR20200112 | 注射用盐酸瑞芬太尼 主动终止
重症
监护室(ICU)成年患者术后早期镇痛 瑞芬太尼用于ICU成人术后镇痛的探索性临床研究 注射用盐酸瑞芬太尼用于
重症
监护室(ICU)成年患者术后早期镇痛的随机、双盲双模拟、阳性药平行...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
桂林医学院第二附属医院
...疗卫生重点(培育)学科11个:感染性疾病科、呼吸与危
重症
医学科、急诊科、普通外科、心血管内科、骨科、肿瘤内科、
重症
医学科、麻醉医学科、产科、儿科;广西临床重点(培育)专科2个:风湿免疫科、泌尿外科;获批国...
机构
发布于
7年前
1814 次浏览
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