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药物临床试验：CTR20243878 | ARGX-113-2308

CTR20243878 | ARGX-113-2308 进行中-尚未招募 成人全身型重症肌无力 一项在乙酰胆碱受体抗体血清阴性的全身型重症肌无力成人受试者中评价 Efgartigimod IV 的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、III 期、平行组设计研究 一项...

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药物临床试验：CTR20240865 | B007注射液

CTR20240865 | B007注射液 进行中-招募中 全身型重症肌无力受试者 B007治疗全身型重症肌无力的II/III期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液(B007)在全身型重症肌无力中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20243878 | ARGX-113-2308

CTR20243878 | ARGX-113-2308 进行中-招募中 成人全身型重症肌无力 一项在乙酰胆碱受体抗体血清阴性的全身型重症肌无力成人受试者中评价 Efgartigimod IV 的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、III 期、平行组设计研究 一项在...

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药物临床试验：CTR20240865 | B007注射液

CTR20240865 | B007注射液 进行中-招募中 全身型重症肌无力受试者 B007治疗全身型重症肌无力的II/III期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液(B007)在全身型重症肌无力中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20202060 | HSK3486 乳状注射液

CTR20202060 | HSK3486 乳状注射液 已完成 重症监护期间的镇静 评价HSK3486用于重症监护（ICU）患者接受机械通气时镇静的有效性和安全性研究。 一项评价HSK3486乳状注射液静脉给药用于重症监护（ICU）患者接受机械通气时镇静的多中...

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药物临床试验：CTR20210245 | HSK3486 乳状注射液

CTR20210245 | HSK3486 乳状注射液 已完成 重症监护期间的镇静 评价HSK3486用于长期重症监护（ICU）患者接受机械通气时镇静的有效性和安全性研究。 一项评价 HSK3486 乳状注射液静脉给药用于重症监护（ICU）患者长时间接受机械通气...

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药物临床试验：CTR20240846 | 艾加莫德 α 注射液

...20240846 | 艾加莫德 α 注射液 进行中-尚未招募 成人全身型重症肌无力 艾加莫德α注射液在中国成人全身型重症肌无力患者中的上市后4 期研究 一项在中国成人全身型重症肌无力患者中评价艾加莫德α注射液的安全性、耐受性和...

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药物临床试验：CTR20240846 | 艾加莫德 α 注射液

...20240846 | 艾加莫德 α 注射液 进行中-招募完成 成人全身型重症肌无力 艾加莫德α注射液在中国成人全身型重症肌无力患者中的上市后4 期研究 一项在中国成人全身型重症肌无力患者中评价艾加莫德α注射液的安全性、耐受性和...

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药物临床试验：CTR20250200 | 注射用磷丙泊酚二钠

...R20250200 | 注射用磷丙泊酚二钠 进行中-尚未招募 用于成人重症监护（ICU）患者的镇静 在重症监护（ICU）患者中评价注射用磷丙泊酚二钠持续输注用于镇静的疗效和安全性II期临床试验 在重症监护（ICU）患者中评价注射用磷丙泊...

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药物临床试验：CTR20210784 | 注射用艾普拉唑钠

CTR20210784 | 注射用艾普拉唑钠 已完成 预防重症患者的应激性溃疡出血 以注射用艾司奥美拉唑钠为阳性对照评价注射用艾普拉唑钠预防重症受试者应激性溃疡出血的疗效与安全性的多中心随机双盲平行分组的Ⅲ期临床试验 以注...

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