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药物临床试验：CTR20220759 | QA108颗粒

CTR20220759 | QA108颗粒 进行中-招募中 中期年龄相关性黄斑变性（阴虚阳亢型） QA108颗粒治疗中期年龄相关性黄斑变性（阴虚阳亢型）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床试验 QA108颗粒治疗中期年龄相...

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药物临床试验：CTR20220759 | QA108颗粒

CTR20220759 | QA108颗粒 进行中-招募完成 中期年龄相关性黄斑变性（阴虚阳亢型） QA108颗粒治疗中期年龄相关性黄斑变性（阴虚阳亢型）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床试验 QA108颗粒治疗中期年龄...

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药物临床试验：CTR20232459 | LY3502970胶囊

...R20232459 | LY3502970胶囊 进行中-尚未招募 肥胖或超重伴体重相关合并症 在肥胖或超重伴体重相关合并症的受试者中评价LY3502970与安慰剂相比的有效性和安全性（ATTAIN-1） 在肥胖或超重伴体重相关合并症的成人受试者中评价每日一...

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药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

CTR20232397 | FT-003注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次...

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药物临床试验：CTR20232459 | LY3502970胶囊

...R20232459 | LY3502970胶囊 进行中-招募完成 肥胖或超重伴体重相关合并症 在肥胖或超重伴体重相关合并症的受试者中评价LY3502970与安慰剂相比的有效性和安全性（ATTAIN-1） 在肥胖或超重伴体重相关合并症的成人受试者中评价每日一...

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药物临床试验：CTR20232459 | LY3502970胶囊

...R20232459 | LY3502970胶囊 进行中-招募完成 肥胖或超重伴体重相关合并症 在肥胖或超重伴体重相关合并症的受试者中评价LY3502970与安慰剂相比的有效性和安全性（ATTAIN-1） 在肥胖或超重伴体重相关合并症的成人受试者中评价每日一...

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药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

CTR20232397 | FT-003注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次...

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药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

CTR20232397 | FT-003注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次...

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药物临床试验：CTR20250009 | SKG0106眼内注射溶液

...09 | SKG0106眼内注射溶液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 评价 SKG0106 用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性患者的长期随访研究 评价 SKG0106 用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性...

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药物临床试验：CTR20244398 | IVB103注射液

... | IVB103注射液 进行中-尚未招募 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD） 针对新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）受试者的基因治疗研究 一项在新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）受试者中评...

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