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宜阳县中医院

...验过程中的所有资料整理后交到药物临床试验机构归档并登记。（3）如保存清单中未列出项目，需补在清单后面的空白处，如有重复资料，只需保存一份即可（有原件提供原件），重复资料由CRA带走。5.4试验经费管理（1）提供...

机构 发布于10年前 862 次浏览

安宁市第一人民医院（昆明市第四人民医院）

...立一年以来不断接洽新项目，目前已有20个项目进行立项登记管理,合同签订18项，其中已结束5项，正在进行中13项。药物临床试验工作的开展能提高医院整体科研水平，促进医院的医疗和学术发展，为保证药物临床试验工作开展...

机构 发布于7年前 1693 次浏览

连云港市第一人民医院

...方可进行文件查阅，查阅人员填写《文件资料查阅/借阅登记表》，查阅完毕机构档案管理员负责检查确定文件完整后签名并注明日期。四、如有相关问题，可以与机构档案管理员程聪、孙晓老师联系，联系方式如下：电话：18961...

机构 发布于10年前 3812 次浏览

三门峡市中心医院

...22 年 5 月在医疗器械临床试验机构备案管理系统进行备案登记，备案号: 械临机构备202200046。备案专业主要有：普通外科专业、小儿呼吸专业、肿瘤专业、神经内科专业、肾病学专业、内分泌专业、肝炎专业、心血管内科专业、...

机构 发布于6年前 2784 次浏览

这50家机构诚接药物IV期临床试验/上市后临床研究项目

...案的医院或需要备案新专业新PI的已备案机构** **扫码登记您的项目需求**  

文章 发布于4年前 10848 次浏览 0 次评论

GVP定稿发布！《药物警戒质量管理规范》自2021年12月1日起正式施行

... 药物警戒负责人应当在国家药品不良反应监测系统中登记。相关信息发生变更的，药物警戒负责人应当自变更之日起30日内完成更新。 第二十五条  药物警戒负责人负责药物警戒体系的运行和持续改进，确保药物警戒体系...

文章 发布于4年前 15331 次浏览 0 次评论

GVP来了！NMPA刚刚发了《药物警戒质量管理规范（征求意见稿）》

... 药物警戒负责人应当在国家药品不良反应监测系统中登记。 第二十四条【药物警戒负责人职责】  药物警戒负责人负责药物警戒体系的建立、运行和持续改进，确保药物警戒体系符合相关法律法规和本规范的要求，承担以...

文章 发布于4年前 11546 次浏览 0 次评论