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器械IVD注册管理办法修订意见稿来啦！

...十二条【注册事项】 医疗器械注册事项包括许可事项和登记事项。许可事项包括产品 名称、型号、规格、结构及组成、适用范围、产品技术要求、产品说明书概要、进口医疗器械的生产地址等；登记事项包括:注册人名称和住所...

文章 发布于4年前 4333 次浏览 0 次评论

山西省运城市中心医院

...2018年12月在医疗器械临床试验机构备案管理系统进行备案登记，备案号： 械临机构备201800574。 备案专业主要有： 全科医疗科、内科系统（呼吸内科、消化内科、神经内科、心血管内科、血液内科、肾病学、内分泌、免疫学、老...

机构 发布于8年前 4380 次浏览

梧州市工人医院

...理局批文（或药审中心的受理通知书及在“药物临床试验登记与信息公示平台”进行相关信息登记的截图）2    研究者手册3    临床试验方案4    病例报告表5    知情同意书6    组长单位伦理委员会批件及伦理委员会...

机构 发布于4年前 444 次浏览

宁津县人民医院

...验伦理委员会下设伦理办公室和伦理档案室，已在医学究登记备案信息系统完成备案，建立完成的伦理审查制度和标准操作规程，保护受试者的安全和权益。机构办公室组织相关人员参加山东药学会主办、聊城市人民医院承办的...

机构 发布于3年前 279 次浏览

新乡医学院第三附属医院

...@163.com。每月末统一开具增值税普通发票，CRC/CRA来机构办登记后可领取发票。5.关于质控以下时间节点需预约机构办质控：首例受试者入组并完成至少一次药物/器械使用后随访、入组例数达合同例数一半或项目中期数据分析时、...

机构 发布于6年前 2070 次浏览

江门市新会区人民医院

.../CRO资质证明性文件：营业执照、组织机构代码证、税务登记证；监查员简历、GCP培训证书、职责承诺书（15）保险合同    （16）其他（受试者日记、药品说明书等）

机构 发布于4年前 493 次浏览

玉林市中西医结合骨科医院

...MO公司需就外聘CRC事宜签订三方协议。2．CRC须在GCP办公室登记，并接受试验机构与专业组的制度与SOP、试验相关医学基础知识、授权项目的方案和流程等培训， 经PI 授权后，方可上岗开展工作。3．CRC入职前将SMO公司营业执照、...

机构 发布于1年前 171 次浏览

药物临床试验机构备案越来越多县/镇人民医院，你会选吗

...分医院在CDE平台均有项目公示，最多的有19个。另有6家曾登记备案县人民医院，但目前处于取消备案状态。当然还有不少是县级市医院已备案未列出。  不仅县...

文章 发布于4年前 4554 次浏览 0 次评论

全国50%新增备案机构项目开展未实现零突破

...定的机构及备案的疾控中心不包含在内）。在CDE临床试验登记与信息公示平台上新增备案机构共公示459个项目。 **新增备案机构分布情况及项目情况** 驭时对新增备案机构公示项目情况进行统计，共有109家机构开展过药物临...

文章 发布于4年前 3878 次浏览 0 次评论

南阳南石医院

...发放、回收记录、保存情况；访视结束，及时签署《监查登记表》，本机构要求CRA每次完成监查后向机构办公室汇报监查情况，同时讨论试验进展及其它相关问题。监查员需持续沟通监查发现的问题及后续的跟踪处理。若在项目...

机构 发布于7年前 1683 次浏览