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药物临床试验：CTR20160645 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20160645 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 急性冠脉综合征的患者；心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷空腹条件下人体生物等效性试验 比较健康成年...

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药物临床试验：CTR20160682 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20160682 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 急性冠脉综合征的患者；心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷进食条件下人体生物等效性试验 比较健康成年...

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药物临床试验：CTR20171198 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20171198 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 本品用于以下患者，预防动脉粥样硬化血栓形成事件：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天）、近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者、急性冠脉综合征患...

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药物临床试验：CTR20180403 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20180403 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者； 急性冠脉综合征的患者。 空腹单次口服硫酸氢氯吡格雷片生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20180409 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20180409 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者； 急性冠脉综合征的患者。 餐后单次口服硫酸氢氯吡格雷片生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20181381 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20181381 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 可预防动脉粥样硬化血栓形成：（1）近期心肌梗死患者（从几天到小于35天）、近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者;（2）急性冠脉综合征的患者; 硫酸氢...

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药物临床试验：CTR20191528 | 注射用坎格雷洛

CTR20191528 | 注射用坎格雷洛 进行中-尚未招募 用于减少正在接受经皮冠脉介入（PCI）治疗、PCI术前未接受过P2Y12抑制剂口服治疗的或口服P2Y12抑制剂疗效不佳的冠状动脉疾病成年患者的心血管血栓事件。 注射用坎格雷洛人体药代...

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药物临床试验：CTR20191113 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20191113 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 用于急性冠脉综合征患者、心肌梗死患者（从几天到小于35天）、缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件 硫酸氢氯吡格雷片人...

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药物临床试验：CTR20242810 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20242810 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 氯吡格雷用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 急性冠...

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药物临床试验：CTR20170734 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20170734 | 硫酸氢氯吡格雷片 主动暂停 用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件：近期心肌梗死患者(从几天到小于35天)、近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者。 ...

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