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药物临床试验：CTR20181140 | 氯吡格雷片

CTR20181140 | 氯吡格雷片 已完成 急性冠脉综合征的患者；心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷空腹条件下生物等效性研究 健康志愿者在空腹条件下...

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药物临床试验：CTR20242771 | 氯吡格雷阿司匹林片

CTR20242771 | 氯吡格雷阿司匹林片 进行中-尚未招募 适用于已经同时使用氯吡格雷和阿司匹林的成人患者，用于动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防。 氯吡格雷阿司匹林片在健康受试者中的生物等效性试验 氯吡格雷阿司匹林片...

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药物临床试验：CTR20242771 | 氯吡格雷阿司匹林片

CTR20242771 | 氯吡格雷阿司匹林片 进行中-招募中 适用于已经同时使用氯吡格雷和阿司匹林的成人患者，用于动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防。 氯吡格雷阿司匹林片在健康受试者中的生物等效性试验 氯吡格雷阿司匹林片在...

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药物临床试验：CTR20182239 | 氯吡格雷片

CTR20182239 | 氯吡格雷片 已完成 急性冠脉综合征的患者；心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷餐后条件下生物等效性研究 健康志愿者在餐后条件下...

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药物临床试验：CTR20131361 | 盐酸阿那格雷胶囊

CTR20131361 | 盐酸阿那格雷胶囊 已完成 血小板增多症，其中包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增生性疾病 评价盐酸阿那格雷胶囊的有效性和安全性 以羟基脲片为对...

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药物临床试验：CTR20191604 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20191604 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 （1）近期心肌梗死、近期缺血性卒中或外周动脉病变；（2）急性冠脉综合征 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片单剂量、随机、开放、交叉空腹状态下健康人体生物...

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药物临床试验：CTR20191613 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20191613 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 （1）近期心肌梗死、近期缺血性卒中或外周动脉病变；（2）急性冠脉综合征 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片单剂量、随机、开放、交叉餐后状态下健康人体生物...

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药物临床试验：CTR20182108 | 盐酸阿那格雷胶囊

CTR20182108 | 盐酸阿那格雷胶囊 已完成 血小板增多症，其中包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增生性疾病 盐酸阿那格雷胶囊健康受试者人体生物等效性试验 盐酸阿...

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药物临床试验：CTR20201013 | 盐酸普拉格雷片

CTR20201013 | 盐酸普拉格雷片 已完成 经皮冠状动脉介入治疗（PCI）适用的以下缺血性心脏病； 急性冠脉综合征（不稳定型心绞痛、非ST段抬高心肌梗死、ST段抬高型心肌梗死）； 稳定型心绞痛、陈旧性心肌梗死； 盐酸普拉格雷片...

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药物临床试验：CTR20202222 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20202222 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 氯吡格雷用于以下患者，预防动脉粥样硬化血栓形成事件：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。与阿司匹林联...

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