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药物临床试验：CTR20190166 | 硫酸普拉西坦片

CTR20190166 | 硫酸普拉西坦片 已完成 与年龄有关的血管退化或病理引起的注意力和记忆力减退，尤其适用于轻中度血管性痴呆、老年性痴呆以及急慢性脑血管病或脑外伤等症引起的记忆力下降与智力障碍等。 硫酸普拉西坦片人体...

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药物临床试验：CTR20190082 | 吡拉西坦片

CTR20190082 | 吡拉西坦片 已完成 器官来源的认知障碍症状治疗；改善治疗症状，包括记忆障碍、注意力缺陷、缺乏动力。 ·单独或联合使用治疗皮层肌阵挛。 ·治疗眩晕和相关的平衡障碍，由血管舒缩和心理不安引起的除外。 ·...

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药物临床试验：CTR20131703 | 左乙拉西坦片

CTR20131703 | 左乙拉西坦片 进行中-招募完成 16 岁以上全身性强直阵挛性（GTC）发作癫痫患者的加用治疗 16 岁以上GTC发作癫痫患者加用治疗安全性和疗效 评价16 岁以上有全身性强直阵挛性发作的癫痫患者中左乙拉西坦辅助治疗的...

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药物临床试验：CTR20223354 | 左乙拉西坦氯化钠注射液

CTR20223354 | 左乙拉西坦氯化钠注射液 已完成 1）部分性癫痫发作；2）青少年肌阵挛性癫痫患者的肌阵挛性癫痫发作；3）原发性全身强直阵挛性癫痫 左乙拉西坦氯化钠注射液空腹状态下的人体生物等效性研究 评估受试制剂左乙...

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药物临床试验：CTR20150732 | 左乙拉西坦缓释片

CTR20150732 | 左乙拉西坦缓释片 主动暂停 成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗 添加治疗癫痫部分性发作的有效性和安全性临床试验。 左乙拉西坦缓释片添加治疗癫痫部分性发作的有效性和安全性的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20230412 | 左乙拉西坦缓释片

CTR20230412 | 左乙拉西坦缓释片 进行中-尚未招募 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的治疗。 评估受试制剂左乙拉西坦缓释片（规格：0.5 g）与参比制剂KEPPRA XR®（规格：500 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效...

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药物临床试验：CTR20192202 | 左旋奥拉西坦注射液

CTR20192202 | 左旋奥拉西坦注射液 进行中-尚未招募 缺血性脑损伤、 脑外伤及引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍等症 的治疗 左旋奥拉西坦注射液Ⅰ期临床试验 在中国健康受试者中进行单次和多次给药安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20202129 | 左乙拉西坦氯化钠注射液

CTR20202129 | 左乙拉西坦氯化钠注射液 进行中-尚未招募 本品为抗癫痫药物，用于成人患者（16岁及以上）当口服给药暂时不可行时使用。 （1）部分发作：用于成人癫痫患者部分性发作的辅助治疗。 （2）肌阵挛性发作：用于成人...

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药物临床试验：CTR20191001 | 曲氟尿苷替吡拉西片

CTR20191001 | 曲氟尿苷替吡拉西片 进行中-招募完成 结直肠癌 评价曲氟尿苷替匹嘧啶片与原研对比在肠癌患者生物等效 曲氟尿苷替匹嘧啶片在结直肠癌患者人体空腹/餐后状态下的PK比较及安全性观察 CTTQ-TAS-102-I-02；版本号:2.0

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药物临床试验：CTR20200398 | 曲氟尿苷替吡拉西片

CTR20200398 | 曲氟尿苷替吡拉西片 已完成 结直肠癌 曲氟尿苷替匹嘧啶在结直肠癌患者体内的生物等效性研究 曲氟尿苷替匹嘧啶在结直肠癌患者餐后的随机、开放、四周期、两序列、完全重复交叉设计的生物等效性试验 CTTQ-TAS-10...

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