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药物临床试验:CTR20160501 |
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片 已完成
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片用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗
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片空腹及餐后状态下人体生物等效性试验
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片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下健康...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201649 |
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CTR20201649 |
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片 已完成
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片用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。
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片在健康受试者中生物等效性试验
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片在健康受试者中空腹 /餐后单次口服给药、随机、开放、两序...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20150168 |
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片
CTR20150168 |
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片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的添加治疗
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片人体生物等效性试验
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片人体生物等效性试验 2015-02-CP-BE-01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20130229 |
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片 已完成 抗癫痫作用 评价
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片安全性和有效性研究 评价
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片安全性和有效性的随机、双周期的生物等效性临床试验 v1.0版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20140575 |
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片 已完成 本品用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。
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片人体生物等效性试验
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片人体生物等效性试验 YQ2014117-LEV-BE
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171135 |
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片 已完成 用于成人及4 岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗
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片餐后人体生物等效性研究
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片餐后人体生物等效性研究 Levetiracetam -BE-1001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160849 |
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片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。
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片人体生物等效性研究
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片人体生物等效性研究 SHPH-LTI-T-BE-1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160221 |
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片
CTR20160221 |
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片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗
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片中国成年健康志愿者生物等效性试验/餐后
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片中国成年健康志愿者生物等效性试验(餐后) TR-SWDXX-P201501-02
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160222 |
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CTR20160222 |
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片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗
左乙
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片中国成年健康志愿者生物等效性试验/空腹
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片中国成年健康志愿者生物等效性试验(空腹) TR-SWDXX-P201501-01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160481 |
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CTR20160481 |
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片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 评价
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片安全性和有效性研究
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片随机、开放、两周期、交叉设计的人体生物等效性研究 SZYQ-BE-2016-007
CDE
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4年前
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