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药物临床试验：CTR20222355 | 左乙拉西坦缓释片

...拉西坦缓释片生物等效性试验 左乙拉西坦缓释片在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉的单次空腹及餐后给药生物等效性试验 ADE-CM-BE-22-0003

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药物临床试验：CTR20231172 | 富马酸卢帕他定片

...酸卢帕他定片生物等效性研究 富马酸卢帕他定片在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、单次给药、两序列、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后生物等效性试验 HQ-0114LC

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药物临床试验：CTR20232038 | 富马酸卢帕他定片

...帕他定片人体生物等效性试验 富马酸卢帕他定片在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、单次给药、两序列、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后生物等效性试验 IO-0015LC

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药物临床试验：CTR20222138 | 富马酸卢帕他定片

...酸卢帕他定片生物等效性试验 富马酸卢帕他定片在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、单次给药、两序列、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后生物等效性试验 SPP-HQ-22100

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药物临床试验：CTR20220958 | 左乙拉西坦缓释片

...临床研究，评价左乙拉西坦缓释片与KEPPRA XR®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-08

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药物临床试验：CTR20240102 | 氯雷他定片

...）与参比制剂氯雷他定片（开瑞坦®，规格：10mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的生物等效性临床研究。 JX-LLTD-BE-2023-12

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药物临床试验：CTR20161043 | 琥珀酸普芦卡必利片

CTR20161043 | 琥珀酸普芦卡必利片 已完成 用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。 琥珀酸普芦卡必利片人体生物等效性试验 健康女性志愿者空腹和餐后用药，2制剂、2周期、2序列、随机交叉的琥珀酸...

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药物临床试验：CTR20240102 | 氯雷他定片

...）与参比制剂氯雷他定片（开瑞坦®，规格：10mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的生物等效性临床研究。 JX-LLTD-BE-2023-12

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药物临床试验：CTR20242777 | 利丙双卡因乳膏

... 利丙双卡因乳膏生物等效性研究 利丙双卡因乳膏在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-023

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药物临床试验：CTR20220940 | 利匹韦林片

...规格：25 mg）与参比制剂（恩临®）（规格：25 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 RYZY-2022-001-JN

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