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药物临床试验:CTR20182515 | MK-7264
CTR20182515 | MK-7264 已完成 治疗难治性或不明原因的慢性咳嗽 在慢性咳嗽
成年
受试者中的MK-7264 3期研究(PN030) 一项评价MK-7264用于慢性咳嗽成人受试者的随机、双盲、安慰剂对照、为期
12
个月的疗效和安全性III期研究 PN030;03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242571 | 比拉斯汀片
...2571 | 比拉斯汀片 已完成 用于荨麻疹的对症治疗,适用于
成年
人和青少年(
12
岁及以上)。 比拉斯汀片人体生物等效性研究 比拉斯汀片在健康受试者中的单中心、随机、开放、单 次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242055 | 甲磺酸贝舒地尔片
...片与参比制剂甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCKTM)作用于健康
成年
受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂甲磺酸贝舒地尔片与参比制剂甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCKTM)作用于健康
成年
受试者的单中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211118 | 阿立哌唑口崩片
...作,以及预防以躁狂发作为主且对阿立哌唑治疗有反应的
成年
患者的躁狂发作;用于治疗13岁及以上青少年双相I型障碍患者中度至重度躁狂发作,治疗时长不超过
12
周。 评估阿立哌唑口崩片的生物等效性研究 评估受试制剂阿立...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202304
12
| 左乙拉西坦缓释片
...规格:0.5 g)与参比制剂KEPPRA XR®(规格:500 mg)在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂左乙拉西坦缓释片(规格:0.5 g)与参比制剂KEPPRA XR®(规格:500 mg)在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231329 | 替米沙坦氢氯噻嗪片
...不能充分控制血压的患者。 替米沙坦氢氯噻嗪片在中国
成年
健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性研究 替米沙坦氢氯噻嗪片在中国
成年
健康受试者中的一项随机、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242055 | 甲磺酸贝舒地尔片
...片与参比制剂甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCKTM)作用于健康
成年
受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂甲磺酸贝舒地尔片与参比制剂甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCKTM)作用于健康
成年
受试者的单中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170647 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片
...酸替诺福韦二吡呋酯片 已完成 (1)适用于治疗HIV感染的
成年
患者;(2)适用于治疗慢性乙型肝炎的
成年
患者和不小于
12
岁的儿童患者。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性试验。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片随机开放、...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130471 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片
...酯片 已完成 1.慢性乙型肝炎,本品适用于治疗慢性乙肝
成年
患者和
12
岁以上儿童患者;2.HIV-1感染,本品与其他抗逆转录病毒药物联合治疗HIV-1感染的
成年
患者和2岁及以上的儿童患者。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221593 | 磷酸特地唑胺片
...胺片与参比制剂磷酸特地唑胺片(Sivextro®)作用于健康
成年
受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂磷酸特地唑胺片与参比制剂磷酸特地唑胺片(Sivextro®)作用于健康
成年
受试者的单中心、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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