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药物临床试验:CTR20241995 | LAE102注射液
...02注射液 进行中-尚未招募 超重/肥胖 评价LAE102 注射液在
健康
成年受试者及超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的I 期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增评价LAE102 注射液在
健康
成年...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213274 | 阿瑞匹坦胶囊
...开放、单剂量、两周期、交叉研究评 价阿瑞匹坦胶囊在
健康
人群中空腹和餐后状态下的生物 等效性 APREPITANT-BE-
1001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231369 | VSA003注射液
...高胆固醇血症 VSA003注射液中国I期临床试验 一项在中国
健康
成人志愿者中评价VSA003单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 VSA003-
1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180848 | 替诺福韦十八烷氧乙酯片
CTR20180848 | 替诺福韦十八烷氧乙酯片 已完成 慢性乙型肝炎 替诺福韦十八烷氧乙酯在
健康
受试者中Ia期临床研究 替诺福韦十八烷氧乙酯在
健康
受试者中单次给药的安全性和药代动力学Ia期临床研究 CK19-SAD-
1001
;V1.4
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241352 | 氢溴酸伏硫西汀片
CTR20241352 | 氢溴酸伏硫西汀片 已完成 本品用于治疗成人抑郁症 氢溴酸伏硫西汀片在餐前与餐后的生物等效性试验
健康
志愿者在空腹和餐后条件下服用氢溴酸伏硫西汀片的生物等效性研究 VORTI-BE-
1001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180848 | 替诺福韦十八烷氧乙酯片
CTR20180848 | 替诺福韦十八烷氧乙酯片 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 替诺福韦十八烷氧乙酯在
健康
受试者中Ia期临床研究 替诺福韦十八烷氧乙酯在
健康
受试者中单次给药的安全性和药代动力学Ia期临床研究 CK19-SAD-
1001
;V1.4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220590 | 他克莫司胶囊
...单剂量、四周期、完全重复交叉研究评价他克莫司胶囊在
健康
人群中的空腹及餐后状态下生物等效性 Tacrolimus-BE-
1001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200801 | 对乙酰氨基酚注射液
...痛阿片类镇痛药的辅助用药 对乙酰氨基酚注射液在中国
健康
受试者的药代动力学试验 对乙酰氨基酚注射液在中国
健康
受试者的开放、单次给药、多次给药的药代动力学试验 APAP-PSP-
1001
;v1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190814 | 盐酸普拉格雷片
...放、单剂量、两周期、双交叉研究评价盐酸普拉格雷片在
健康
人群中的生物等效性 PRASUGREL-BE-
1001
;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212165 | [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊
CTR20212165 | [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊 已完成 晚期实体瘤 [14C]-伯瑞替尼人体内物质平衡研究 单中心、开放、单剂量的临床试验,研究中国男性
健康
志愿者口服200 mg/100μCi [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊后体内的物质平衡 PLB
1001
-Id-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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