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药物临床试验:CTR20222985 | 伯瑞替尼肠溶胶囊
CTR20222985 | 伯瑞替尼肠溶胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 伯瑞替尼人体生物等效试验
健康
受试者空腹单次口服生产场地变更前后的伯瑞替尼肠溶胶囊的随机、开放、两制剂、三周期、交叉的人体生物等效性试验 PLB
1001
-IF-BE-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231382 | TAK-861片
CTR20231382 | TAK-861片 进行中-招募中 发作性睡病1型 一项在
健康
成人和老年受试者以及发作性睡病1型受试者中评估TAK-861单次和多次给药安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在
健康
成人和老...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171221 | 多潘立酮片(吗丁啉)
...痛 。 地产吗丁啉和法国吗丁啉的生物等效性试验 中国
健康
受试者空腹和餐后单次口服地产吗丁啉和法国吗丁啉的生物等效性试验 R033812GAI
1001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230895 | 达格列净片
...中毒。 达格列净片生物等效性试验 达格列净片在中国
健康
人群中空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 DAPAG-BE-
1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232681 | 利丙双卡因乳膏
...等效性试验 单剂量、随机、开放、两周期、交叉设计的
健康
受试者涂抹利丙双卡因乳膏的生物等效性试验 YKSW-BE-
1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234194 | 双嘧达莫片
...尿蛋白减少:类固醇抵抗型肾病综合征。 双嘧达莫片在
健康
人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 双嘧达莫片在中国
健康
人群中空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 DIPYR-BE-
1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241129 | 己酮可可碱缓释片
...部循环不良而引起的疼痛)。 己酮可可碱缓释片在中国
健康
人群中空腹和餐后状态下口服给药的生物等效性试验 己酮可可碱缓释片在中国
健康
人群中空腹和餐后状态下口服给药的生物等效性试验 PENTO-BE-
1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234194 | 双嘧达莫片
...尿蛋白减少:类固醇抵抗型肾病综合征。 双嘧达莫片在
健康
人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 双嘧达莫片在中国
健康
人群中空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 DIPYR-BE-
1001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160798 | 拉考沙胺糖浆
...作。 拉考沙胺片剂和糖浆剂的生物等效性研究 在中国
健康
男性受试者中以口服片剂和糖浆剂给予拉考沙胺的随机、开放、单次给药、双向交叉的生物等效性研究 SP
1001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180164 | 磷酸盛格列汀片
CTR20180164 | 磷酸盛格列汀片 已完成 成人2型糖尿病 评价磷酸盛格列汀片的安全性、耐受性及PK/PD特征 中国
健康
成人单次空腹口服磷酸盛格列汀片的安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学特征 DPP-IV-P1-CPK
1001
;V2.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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