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为您找到约 108 条结果,搜索耗时:0.0056秒
药物临床试验:CTR20213406 | 氯法齐明软胶囊
...用于治疗耐药结核病。允许在其标签认可的范围内使用该
产品
。 氯法齐明软胶囊人体生物等效性试验 氯法齐明软胶囊在健康受试者空腹和餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 LC0...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
嘉兴市中医医院
...立项申请表2临床试验委托公函3申办者/CRO 资质证明4基于
产品
技术要求的
产品
检验报告5临床前研究相关资料6研究者手册7临床试验方案8知情同意书文本及其他任何提供给受试者的书面材料 9病例报告表文本10研究者简历及资格...
机构
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4年前
246 次浏览
药物临床试验:CTR20202467 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗
...免疫原性、免疫持久性和安全性;(2)6-11月龄时完成本
产品
2针次基础免疫的幼儿在18月龄时加强免疫接种1针次的免疫原性、免疫持久性和安全性。 JSVCT083
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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...区; \-如果你有敏锐的中医药触觉,能够挖掘企业或者
产品
的临床试验开展需求; \-如果你有坚韧的决心,不放弃,不气馁,坚持“客户虐我千百遍,我待客户如初恋”的工作态度; \-如果你愿意综合发展个人能力,与医...
文章
发布于
4年前
6484 次浏览
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药物临床试验:CTR20244159 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)
...舒伐他汀和依折麦布相同固定组合剂量水平,需要单独的
产品
进行充分控制的患者。预防心血管疾病:本品用于同时给予瑞舒伐他汀和依折麦布充分控制的成年患者的替代疗法,剂量水平与固定剂量组合相同。但作为单药治疗,...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244159 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)
...舒伐他汀和依折麦布相同固定组合剂量水平,需要单独的
产品
进行充分控制的患者。预防心血管疾病:本品用于同时给予瑞舒伐他汀和依折麦布充分控制的成年患者的替代疗法,剂量水平与固定剂量组合相同。但作为单药治疗,...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20250012 | 依折麦布阿托伐他汀钙片
...高胆固醇血症或混合型高脂血症的成年患者,在使用复方
产品
的同时作为饮食治疗辅助治疗单用他汀类药物不能充分控制病情的患者和已接受他汀类药物和依折麦布治疗的患者。 3. 家族性高胆固醇血症(HoFH):依折麦布阿托伐...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131064 | 精蛋白重组人胰岛素注射液(预混30R)(普秀霖30R)(甘李药业股份有限公司生产)
...公司生产) 进行中-招募完成 Ⅱ型糖尿病 比较进口同类
产品
与本品治疗糖尿病的有效性和安全性 多中心、随机平行、开放试验比较本品(普秀霖30R)与诺和灵30R治疗2型糖尿病的有效性和安全性 2008HI01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131067 | 精蛋白重组人胰岛素注射液(预混30R)(普秀霖30R)(甘李药业股份有限公司生产)
...公司生产) 进行中-招募完成 Ⅱ型糖尿病 比较进口同类
产品
与本品治疗糖尿病的有效性和安全性 多中心、随机平行、开放试验比较本品(普秀霖30R)与诺和灵30R治疗2型糖尿病的有效性和安全性 2008HI01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131068 | 精蛋白重组人胰岛素注射液(预混30R)(普秀霖30R)(甘李药业股份有限公司生产)
...公司生产) 进行中-招募完成 Ⅱ型糖尿病 比较进口同类
产品
与本品治疗糖尿病的有效性和安全性 多中心、随机平行、开放试验比较本品(普秀霖30R)与诺和灵30R治疗2型糖尿病的有效性和安全性 2008HI01
CDE
发布于
5年前
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