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新版《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》正式发布及实施

...的在于证明体外诊断试剂能够满足预期用途要求，并确定产品的适用人群及适应证。临床试验结果为体外诊断试剂安全有效性的确认和风险受益分析提供有效的科学证据。 体外诊断试剂通过体外检测人体样本提供检测结果，...

文章 发布于3年前 6794 次浏览 0 次评论

大连大学附属中山医院

...技人员、或与相关科室或科技人员合作进行的技术开发、产品研究或技术服务等科研项目。2. 课题立项之前，双方应制定严格的、详细的并具有可操作性的研究方案及合同（协议）。3. 机构项目管理员对研究者资质进行审核：项...

机构 发布于7年前 2692 次浏览

好物推介丨《医疗器械临床试验机构操作手册》(人民卫生出版社)新鲜出炉

...1日起施行。第二章第九条第四项规定：第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交临床评价资料。 其中临床评价资料应当包括临床试验报告，第十八条要求开展医疗器械临床试验，应在有资...

文章 发布于2年前 7015 次浏览 0 次评论

干细胞临床研究机构备案丨20问20答

...品监管总局备案。 **02** **干细胞临床研究与干细胞产品注册临床试验有什么不一样？** **干细胞临床研究是由研究者发起**，开展干细胞临床研究的医疗机构是干细胞制剂和临床研究质量管理的责任主体。**干细胞产品注...

文章 发布于3年前 10383 次浏览 0 次评论

新版医疗器械GCP定稿发布！2022年5月1日生效

...（如适用）； （五）病例报告表文本； （六）基于产品技术要求的产品检验报告； （七）临床前研究相关资料； （八）主要研究者简历、专业特长、能力、接受培训和其他能够证明其资格的文件； （九）试验医疗...

文章 发布于3年前 11370 次浏览 0 次评论