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药物临床试验:CTR20212375 | 注射用IMM2902
...期实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 一项开放、多
中心
、首次人体的剂量递增和队列扩展的I/II期临床研究,旨在评价IMM2902治疗HER2表达的晚期实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 IMM2902-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211655 | ALMB-0166注射液
...脊髓损伤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 ALMB-0166-CN-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211151 | 沃利替尼
...小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性、安全性和耐受性的多
中心
、开放的Ⅲb期确证性临床研究 2020-504-00CH2
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202305 | TJ101 注射液
...)的疗效和安全性的Ⅲ期、随机、开放性、阳性对照、多
中心
研究 CTJ101PGHD301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233653 | 比拉斯汀片
...g)与原研参比制剂(20 mg)在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹状态下的人体生物等效性研究 LWY23022B-CSP
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233542 | 富马酸伏诺拉生片
...腹和餐后状态下生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片20mg单
中心
、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、双交叉健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 SL-FNLS-2023
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233511 | 甲苯磺酸艾贝司他片
...酸艾贝司他片变更前后的两制剂在中国健康受试者中的单
中心
、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期、两序列、交叉设计的生物等效性研究 LWY23074B-CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233366 | 雷美替胺双释片
...药代动力学比较研究 在中国健康受试者中开展的一项单
中心
、随机、开放、两周期、双交叉、单次口服雷美替胺双释片与雷美替胺片的药代动力学比较试验 CTS-CO-2545
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232852 | Bimekizumab注射液
...屑病中国成人研究受试者中有效性和安全性的 III 期、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组研究 PS0041
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20200869 | AB-106胶囊
...或全身转移的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一项Ⅱ期、多
中心
、单臂、开放的研究 AB-106-C203;1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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