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药物临床试验：CTR20230377 | 注射用SHR-A2102

CTR20230377 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2102治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 注射用SHR-A2102在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A2102-I-101

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药物临床试验：CTR20222566 | 布洛芬混悬液

...性试验 布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹与餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2022-018

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药物临床试验：CTR20221163 | Etripamil 鼻喷雾剂

...用于终止阵发性室上性心动过速（PSVT）自发性发作的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、有效性和安全性研究 JX02002

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药物临床试验：CTR20212085 | efgartigimod PH20 SC

...疗天疱疮患者的安全性、耐受性和疗效的开放 标签、多中心、ARGX-113-1904 随访研究（ADDRESS+） ARGX-113-1905

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药物临床试验：CTR20210215 | SC0011

...疗晚期恶性实体肿瘤患者的安全性评价临床试验 一项多中心、开放、单臂、非随机的I 期临床试验：评估泛FGFR 抑制剂SC0011 片在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征，并初步探索SC0011 片的抗肿...

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药物临床试验：CTR20202292 | SIM1803-1A片

...瘤患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、I 期临床研究 SIM1803-1A-NTRK-0101

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药物临床试验：CTR20233311 | MK-6024注射液

...）有效性和安全性的IIb期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 013-01

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药物临床试验：CTR20233245 | VSA006注射液

...肝炎（NASH）患者中评价VSA006注射液的疗效和安全性的多中心、随机双盲、安慰剂对照的II期临床试验 VSA006-2001

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药物临床试验：CTR20233011 | 吡拉西坦片

...国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服吡拉西坦片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 BLXTP.BE.LN.Z

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药物临床试验：CTR20232129 | 黄体酮阴道缓释凝胶

... 黄体酮阴道缓释凝胶在健康绝经期妇女空腹条件下、单中心、随机、开放、单次给药、三周期、三序列、部分重复交叉的人体生物等效性试验 ZS-HTT-BE-23-01

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