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药物临床试验:CTR20191739 | 氟维司群注射液
CTR20191739 | 氟维司群注射液
进行
中-招募中 乳腺癌 氟维司群注射液在健康绝经后妇女中比较药代动力学研究 氟维司群注射液在健康绝经后妇女中比较药代动力学研究 HS-FVSQ-BE-20190605,1.0版
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20201467 | 氯沙坦钾片
CTR20201467 | 氯沙坦钾片
进行
中-尚未招募 治疗原发性高血压 氯沙坦钾片生物等效性研究试验 评估受试制剂氯沙坦钾片(规格:100 mg)与参比制剂(科素亚)(规格:100 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20170322 | 注射用SHR-1210
CTR20170322 | 注射用SHR-1210
进行
中-招募完成 非小细胞肺癌 SHR-1210联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌患者的III期临床研究 PD-1抗体SHR-1210联合培美曲塞加卡铂一线治疗晚期或转移性非鳞癌非小细胞肺癌患者的开放性、随机、多中...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171454 | 注射用SHR-1210
CTR20171454 | 注射用SHR-1210
进行
中-尚未招募 复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型) 治疗复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)II期研究 PD-1抗体SHR-1210单药治疗复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)的开放、单臂、多中...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201851 | 非洛地平缓释片(Ⅱ)
CTR20201851 | 非洛地平缓释片(Ⅱ)
进行
中-尚未招募 高血压、心绞痛 非洛地平缓释片(Ⅱ)生物等效性试验 非洛地平缓释片(Ⅱ)在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 F-1801-B...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201410 | 羧甲司坦片
...后人体生物等效性试验 羧甲司坦片在健康成年受试者中
进行
的单中心、随机、开放、高脂餐后条件下的人体生物等效性试验 HN-SJST-BE-20-02
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200394 | SK08活菌散
CTR20200394 | SK08活菌散
进行
中-招募完成 肠易激综合征、溃疡性结肠炎 SK08活菌散(脆弱拟杆菌)安全性和耐受性研究 中国健康志愿者中SK08活菌散(脆弱拟杆菌)安全性和耐受性研究—一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照I期...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20200203 | UAP006
CTR20200203 | UAP006
进行
中-尚未招募 治疗患有结节性硬化症综合征的儿科患者皮肤血管纤维瘤 西罗莫司软膏治疗皮肤血管纤维瘤的研究 一项多中心、前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计、后续可选开放标签阶段的II 期临...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190619 | SHR6390片
CTR20190619 | SHR6390片
进行
中-招募完成 HR阳性、HER2阴性局部晚期或晚期转移性乳腺癌女性患者 SHR6390联合氟维司群治疗HR+、HER2-的晚期乳腺癌的III期研究 SHR6390联合氟维司群治疗二线HR+、HER2-的晚期乳腺癌的多中心、随机、双盲、...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190050 | RMX3001/DHP107
CTR20190050 | RMX3001/DHP107
进行
中-招募中 胃癌 紫杉醇口服溶液(RMX3001/DHP107)治疗晚期胃癌的III期临床研究 一项比较紫杉醇口服溶液(RMX3001/DHP107)与紫杉醇注射液(泰素)二线治疗晚期胃癌患者疗效和安全性的III期临床研究 RMX3...
CDE
发布于
4年前
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