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药物临床试验:CTR20250918 | AZD8630
CTR20250918 | AZD8630
进行
中-尚未招募 哮喘 一项评估多个剂量水平AZD8630在哮喘控制不佳、有急性发作风险的成人中的有效性和安全性的剂量范围探索研究 一项2b期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量范围探索研究,评估多个剂量水...
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20250766 | AZD0486
CTR20250766 | AZD0486
进行
中-尚未招募 既往未经治疗的滤泡性淋巴瘤成人患者 AZD0486联合利妥昔单抗治疗既往未经治的滤泡性淋巴瘤的III期研究 一项在既往未经治疗的滤泡性淋巴瘤受试者中比较AZD0486+利妥昔单抗与化疗+利妥昔单抗...
CDE
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3月前
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药物临床试验:CTR20244670 | HSK39297片
CTR20244670 | HSK39297片
进行
中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) HSK39297片在阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的有效性和安全性长期给药II期临床研究 一项评价 HSK39297 片在阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的 长期安全性...
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20244241 | ENN0403胶囊
CTR20244241 | ENN0403胶囊
进行
中-招募中 糖尿病黄斑水肿 评价ENN0403两个不同剂量组在糖尿病黄斑水肿受试者中的有效性和安全性的2期临床研究 一项多中心、随机、平行对照、评价ENN0403两个不同剂量组在糖尿病黄斑水肿受试者中...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243707 | JH013注射液
CTR20243707 | JH013注射液
进行
中-招募中 干燥综合征 JH013注射液在健康人群中单次给药的I期试验 JH013注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的I期临床试验 BPL-JH013-HV-1001
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20242754 | SSGJ-706注射液
CTR20242754 | SSGJ-706注射液
进行
中-招募中 晚期恶性肿瘤患者 评价 SSGJ-706 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 I 期临床研究 评价 SSGJ-706 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 I 期临床研究 ...
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20240312 | NRT6008注射液
CTR20240312 | NRT6008注射液
进行
中-招募中 不可手术切除的局部进展期胰腺癌 钇90炭微球注射液治疗不可手术切除的局部进展期胰腺癌临床研究 评估NRT6008 注射液治疗不可手术切除的局部进展期胰腺癌安全性、耐受性和有效性的Ⅰ...
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20233375 | FT-003注射液
CTR20233375 | FT-003注射液
进行
中-尚未招募 糖尿病黄斑水肿 针对糖尿病黄斑水肿受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评价FT-003一次性玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD1...
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20231085 | VAY736
CTR20231085 | VAY736
进行
中-招募中 原发性免疫性血小板减少症 一项在原发性免疫性血小板减少症患者中比较ianalumab(VAY736)与安慰剂联合一线皮质类固醇的随机、双盲、III期研究 一项在原发性免疫性血小板减少症患者中比较ianalu...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130161 | 盐酸特拉唑嗪片
CTR20130161 | 盐酸特拉唑嗪片
进行
中-招募中 本品口服给药适用于轻度或中度高血压治疗,可与噻嗪类利尿剂或其他抗高血压药物合用,还可以在其他药物不适用或无效时单独使用,本品主要降低舒张压。 盐酸特拉唑嗪片人体生...
CDE
发布于
5年前
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