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药物临床试验：CTR20240432 | 布立西坦片

...坦片 进行中-尚未招募 适用于成人、青少年和2岁及以上儿童癫痫患者（伴有或不伴有继发性全身性发作）部分性发作的辅助治疗。 布立西坦片的有效性和安全性的临床试验 评价布立西坦片辅助治疗部分性癫痫的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20250731 | 阿奇霉素干混悬剂

...个月的急性中耳炎、急性细菌性鼻窦炎和社区获得性肺炎儿童患者时的安全性和有效性；尚未确定本品在治疗未满2岁的咽炎/扁桃腺炎儿童患者时的安全性和有效性。 阿奇霉素不得用于因中度至重度疾病或风险因素而被认为不适...

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药物临床试验：CTR20160221 | 左乙拉西坦片

CTR20160221 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗 左乙拉西坦片中国成年健康志愿者生物等效性试验/餐后 左乙拉西坦片中国成年健康志愿者生物等效性试验（餐后） TR-SWDXX-P201501-02

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药物临床试验：CTR20160222 | 左乙拉西坦片

CTR20160222 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗 左乙拉西坦片中国成年健康志愿者生物等效性试验/空腹 左乙拉西坦片中国成年健康志愿者生物等效性试验（空腹） TR-SWDXX-P201501-01

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药物临床试验：CTR20160481 | 左乙拉西坦片

CTR20160481 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 评价左乙拉西坦片安全性和有效性研究 左乙拉西坦片随机、开放、两周期、交叉设计的人体生物等效性研究 SZYQ-BE-2016-007

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药物临床试验：CTR20201224 | 盐酸可乐定缓释片

CTR20201224 | 盐酸可乐定缓释片 已完成 用于治疗6~17 岁儿童和青少年的注意缺陷多动障碍。 盐酸可乐定缓释片人体生物等效性试验 健康志愿者在空腹/餐后条件下口服盐酸可乐定缓释片随机、开放、单剂量、双周期交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20170266 | 水痘减毒活疫苗

CTR20170266 | 水痘减毒活疫苗 已完成 水痘 水痘减毒活疫苗三批一致性临床试验 评价水痘减毒活疫苗接种儿童后的批间一致性随机、双盲及桥接临床试验 PRO-VZV-3002

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药物临床试验：CTR20242681 | 布瑞哌唑片

...法，用于治疗成人重度抑郁症（MDD）。 13岁及以上成人和儿童精神分裂症的治疗。 用于阿尔茨海默症痴呆引起的激越治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 布瑞哌唑片（2mg）在中国健康志愿者中空腹/餐后状态下的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20244144 | 布瑞哌唑片

....成人重度抑郁症（MDD）的辅助治疗； 2.13岁及以上成人和儿童精神分裂症患者的治疗。 布瑞哌唑片生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服布瑞哌唑片的随机、开放、单剂量、两序列、两制剂、两周期、双交叉设计的...

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药物临床试验：CTR20181051 | 拉米夫定片

...联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。 拉米夫定片人体生物等效性试验 拉米夫定片（0.3g）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物等效性试验 CZSY-BE-LMFD-1805...

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