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药物临床试验：CTR20210884 | 来曲唑片

...开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂来曲唑片与参比制剂来曲唑片（商品名：Femara®）在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 YYLZ-LQ-087

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药物临床试验：CTR20210538 | 缬沙坦片

...随机、单剂量、两制剂、三周期、三序列、部分重复交叉设计生物等效性研究试验 DX-2008026

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药物临床试验：CTR20213305 | 苯溴马隆胶囊

...50mg）的随机、开放、两序列、两制剂、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 临床研究计划及研究方案 YYAA1-BBZ-21058

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药物临床试验：CTR20212342 | 多巴丝肼片

...中的生物等效性正式试验 多巴丝肼片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2020BCBE203

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药物临床试验：CTR20222062 | 吲哚布芬片

...口服吲哚布芬片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 YYAA1-INZ-22062

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药物临床试验：CTR20222421 | 米拉贝隆缓释片

... 随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉设计评估中国健康受试者空腹口服米拉贝隆缓释片的人体生物等效性试验 MLBL-2022-K-BE；

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药物临床试验：CTR20223313 | 多巴丝肼片

...中的生物等效性正式试验 多巴丝肼片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE400

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药物临床试验：CTR20233024 | 他达拉非片

...开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 23-JLJH-TDLF-BE

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药物临床试验：CTR20211428 | HEC96719片

...期药效学研究 多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计，评价HEC96719片在非酒精性脂肪性肝炎受试者中安全性、耐受性、有效性和药代动力学特性的临床试验 HEC96719-NASH-201

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药物临床试验：CTR20233387 | 硫酸羟氯喹片

...中心、 随机、 开放、 两制剂、 单剂量、 单周期、 平行设计的生物等效性试验 HJG-LSQLK-CQBT-Z

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