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药物临床试验:CTR20252000 | HS-10502片
CTR20252000 | HS-10502片 进行中-招募中 晚期实体瘤 HS-10502联合治疗在晚期实体瘤
受
试者
中的I期临床研究 HS-10502联合治疗在晚期实体瘤
受
试者
中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-10502-103
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244807 | SBK007片
CTR20244807 | SBK007片 进行中-招募中 成人急性荨麻疹 SBK007片在健康
受
试者
中多次给药PK/PD研究 SBK007片在健康
受
试者
中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学、药效动力学试验 SBK007-LC-02
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243384 | IBI3003
CTR20243384 | IBI3003 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤 IBI3003在复发或难治性多发性骨髓瘤
受
试者
中的研究 IBI3003在复发或难治性多发性骨髓瘤
受
试者
中的I/II期、多中心、开放标签、首次人体研究 CIBI3003A101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243059 | BG-68501
...招募中 晚期、不可切除或转移性实体瘤 一项在晚期肿瘤
受
试者
中检验不同剂量的BG-68501给药安全性的研究 一项在晚期实体瘤
受
试者
中评价选择性CDK2抑制剂BG-68501的1a/1b期研究(目前仅开展1a期间单药试验) BG-68501-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232383 | TQB3912片
CTR20232383 | TQB3912片 已完成 晚期恶性肿瘤 TQB3912片在晚期恶性肿瘤
受
试者
中的I期临床试验。 评价TQB3912片在晚期恶性肿瘤
受
试者
中的安全耐受性、药代动力学及有效性的I期临床试验。 TQB3912-I-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212983 | 注射用TQB2825
CTR20212983 | 注射用TQB2825 进行中-招募中 肿瘤 注射用 TQB2825 在 CD20 阳性血液肿瘤
受
试者
中的 I 期临床试验 注射用 TQB2825 在 CD20 阳性血液肿瘤
受
试者
中的 I 期临床试验 TQB2825-I-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223279 | 替米沙坦氨氯地平片
...参比制剂(双加 ®)(规格:80 mg/5 mg)在中国健康成年
受
试者
空腹状态下的单中心、开 放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 评估
受试
制剂替米沙坦氨氯地平片(规格:80 mg/5 mg)与参比制剂(双...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252740 | 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液
...或转移性、生长抑素受体阳性的成人胃肠胰神经内分泌瘤
受
试者
一项比较镥[177Lu]氧奥曲肽注射液与长效奥曲肽在不可手术切除或转移性、生长抑素受体阳性的成人胃肠胰神经内分泌瘤
受
试者
中的有效性和安全性的多中心、随机...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130961 | 罗替高汀贴片
CTR20130961 | 罗替高汀贴片 已完成 早期特发性帕金森 早期特发性帕金森病
受
试者
中研究罗替高汀疗效和安全性 早期特发性帕金森病
受
试者
中研究罗替高汀疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 SP0914
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170455 | ABT-414
...长因子受体扩增的胶质母细胞瘤 对初诊的胶质母细胞瘤
受
试者
进行的临床试验研究 对初诊为伴有EGFR扩增的GBM
受
试者
在同步放化疗及辅助TMZ化疗中联合使用ABT-414进行的一项随机安慰剂对照2b/3期临床研究 M13-813
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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