Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 20,000 条结果,搜索耗时:0.0147秒
药物临床试验:CTR20231826 | QLM3003软膏
CTR20231826 | QLM3003软膏 进行中-招募完成 特应性皮炎 QLM3003软膏健康成年
受
试者
安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评价QLM3003软膏在中国健康成年
受
试者
中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 QLM3003-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231327 | TCR1672
...672 进行中-招募完成 难治性慢性咳嗽 TCR1672片在健康成人
受
试者
中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 TCR1672片在健康成人
受
试者
中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 TCR1672-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221683 | IBI363
CTR20221683 | IBI363 进行中-招募中 晚期实体瘤或淋巴瘤 IBI363在晚期实体瘤或淋巴瘤
受
试者
中的安全性、耐受性和初步疗效研究 评估IBI363治疗晚期实体瘤或淋巴瘤
受
试者
安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究 CIBI363A102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211609 | IBC0966
CTR20211609 | IBC0966 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估IBC0966在晚期恶性肿瘤
受
试者
中的安全性、耐受性与有效性的I/IIa期临床研究 评估IBC0966在晚期恶性肿瘤
受
试者
中的安全性、耐受性与有效性的I/IIa期临床研究 IBC0966-I/IIa
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233084 | ASTX727
...口服ASTX727和注射用地西他滨对中国骨髓增生异常综合征
受
试者
中药代动力学和疗效研究 一项在中国骨髓增生异常综合征
受
试者
中口服ASTX727和注射用地西他滨的开放、交叉、药代动力学和疗效桥接研究 393-403-00072
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233041 | 尼可地尔片
... 已完成 用于冠心病,心绞痛的治疗 尼可地尔片在健康
受
试者
中的生物等效性试验 尼可地尔片在健康
受
试者
中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-NKDE-BE229
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240630 | DA414颗粒
CTR20240630 | DA414颗粒 进行中-尚未招募 缺血性脑卒中 DA414颗粒在健康
受
试者
的I期临床研究 DA414颗粒在健康
受
试者
中单/多次给药后安全性、耐受性、食物效应和药代动力学的I期临床研究 2023-CP-DA414-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233962 | 依帕司他片
...帕司他片 已完成 糖尿病性神经病变 依帕司他片在健康
受
试者
中随机、开放、两序列、两周期、双交叉空腹状态下生物等效性试验 依帕司他片在健康
受
试者
中随机、开放、两序列、两周期、双交叉空腹状态下生物等效性试验 Y...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240783 | BIOS2302
...气道阻塞性疾病有关的可逆性支气管痉挛 BIOS2302在健康
受
试者
中的生物等效性试验 BIOS2302随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康
受
试者
中的生物等效性试验 BCYY-CTFA-2023BCCT020
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242135 | 依帕司他片
...行中-尚未招募 糖尿病性神经病变。 依帕司他片在健康
受
试者
中的生物等效性试验。 依帕司他片(50mg)在中国健康
受
试者
中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验。 CZSY-BE-YPST-2411
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
相关搜索
健康受试者
受试
健康受试者试验
临床试验健康受试者的要求
受试001 ii
泊沙康唑注射液在健康受试者中随机
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部