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药物临床试验:CTR20130972 | 琥珀酸易吡替尼胶囊
CTR20130972 | 琥珀酸易吡替尼胶囊 主动终止 恶性肿瘤 评价抗肿瘤新药的安全性和初步疗效的研究 HMPL-813治疗晚期恶性实体肿瘤单
中心
、开放、剂量递增的I期临床研究 2010-813-00CH1;方案版本8.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211462 | 伊匹乌肽滴眼液
CTR20211462 | 伊匹乌肽滴眼液 已完成 过敏性结膜炎 初步评价伊匹乌肽滴眼液在健康受试者中的安全性和耐受性。 伊匹乌肽滴眼液在健康受试者中进行单
中心
、随机、开放、单次和多次给药的I期临床试验 YC-DY01-1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20213051 | 布洛芬混悬滴剂
...剂生物等效性预试验 布洛芬混悬滴剂在健康受试者中单
中心
、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性预试验 2021-BE-BLFHXDJ-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202488 | 盐酸优克那非片
...碍 伊曲康唑胶囊对盐酸优克那非片在健康受试者中的单
中心
、开放、两周期顺序给药的药代动力学影响研究 伊曲康唑胶囊对盐酸优克那非片在健康受试者中的药代动力学影响研究 YZJ-YKNF-DDI-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213166 | NBL-015注射液
...者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的多
中心
、开放的Ⅰ期临床试验 NBL-015-CSP-001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200013 | 苯胺洛芬滴眼液
...受性和药代动力学研究 苯胺洛芬滴眼液随机、双盲、单
中心
健康受试者单次给药人体耐受性和药代动力学研究 GZDGZY-BpED-201901;1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213057 | 多替拉韦钠片
...剂多替拉韦钠片(特威凯®)作用于健康成年受试者的单
中心
、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QL-YK1-045-001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220797 | 哌柏西利胶囊
...囊人体生物等效性试验 哌柏西利胶囊在健康受试者中单
中心
、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-PBXL-BE082
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213445 | 枸橼酸铋钾颗粒
...(烧心)和反酸。 无 枸橼酸铋钾颗粒剂在健康受试者中单
中心
、随机、对照、开放、两周期、双交叉、单次给药、空腹状态的药代动力学比较和安全性研究 HQ-JYSBJKL-202109
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221703 | 氟比洛芬凝胶贴膏
...膝骨关节炎的随机、单盲、阳性药/安慰剂平行对照、多
中心
III期临床试验 JD2022067YY
CDE
发布于
3年前
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