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药物临床试验：CTR20212303 | 3D185

CTR20212303 | 3D185 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 3D185单药治疗晚期恶性实体瘤患者的I期临床研究 3D185单药治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 3D185-CN-001

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药物临床试验：CTR20191942 | MSB0254注射液

CTR20191942 | MSB0254注射液 已完成 晚期实体瘤 评估MSB0254的一期临床试验 评估MSB0254注射液在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性及药代动力学的一期临床试验 MSB0254-CSP-001；V1.0版本

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药物临床试验：CTR20231387 | 注射用ZGGS15

...、耐受性、安全性、药代动力学的 I 期临床研究。 ZGGS15-001

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药物临床试验：CTR20231008 | 熊去氧胆酸片

...生物等效性试验 熊去氧胆酸片生物等效性试验 ZSLG-2023-001-XZ（版本号：V1.0）

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药物临床试验：CTR20231387 | 注射用ZGGS15

...、耐受性、安全性、药代动力学的 I 期临床研究。 ZGGS15-001

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药物临床试验：CTR20131915 | 盐酸罗匹尼罗片

CTR20131915 | 盐酸罗匹尼罗片 已完成 帕金森病 盐酸罗匹尼罗片单次给药药代动力学研究 盐酸罗匹尼罗片人体药代动力学研究——健康人单次给药药代动力学研究 PW/MD-0242-001

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药物临床试验：CTR20132097 | 匹可硫酸钠片

CTR20132097 | 匹可硫酸钠片 已完成 功能性便秘 匹可硫酸钠片治疗功能性便秘的临床试验 匹可硫酸钠片治疗功能性便秘的临床疗效及安全性评价， 随机、双盲双模拟、平行阳性对照、多中心临床试验 LM001CS-110401

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药物临床试验：CTR20170230 | 利培酮口崩片

CTR20170230 | 利培酮口崩片 已完成 用于治疗精神分裂症 利培酮口崩片空腹生物等效性研究 评估受试制剂利培酮口崩片（1mg）作用于空腹状态下健康成年受试者的生物等效性研究 QL-YK1-027-001

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药物临床试验：CTR20170573 | 盐酸杰克替尼片

...、剂量递增的耐受性、药代动力学和食物影响研究 ZGJAK001；V1.0

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药物临床试验：CTR20171170 | 氨磺必利片

...等效性研究 氨磺必利片的人体生物等效性研究 QL-YK3-041-001

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