首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 2,713 条结果,搜索耗时:0.0092秒
药物临床试验:CTR20200436 | CBP-201
...、双盲、安慰剂对照、单剂量递增I期临床研究。 CBP-201CN
001
;V2.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241356 | MK-7240
...和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 MK-7240-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251395 | 暂未拟定
...体瘤/非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性研究 评价Vx-
001
在晚期实体瘤/非小细胞肺癌患者中的安全性、免疫原性和临床抗肿瘤效果的剂量递增和扩展临床研究 JUST-P1-1/2
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241356 | MK-7240
...和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 MK-7240-
001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160109 | 赛拉瑞韦钾片
CTR20160109 | 赛拉瑞韦钾片 已完成 慢性丙型肝炎 赛拉瑞韦钾片的1b临床试验 赛拉瑞韦钾片多次给药在慢性丙型肝炎患者中的耐受性、药代动力学和药效学的Ib期临床试验 YXSYY-2015-
001
;v1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160743 | AST2818片
CTR20160743 | AST2818片 进行中-招募完成 晚期非小细胞肺癌 甲磺酸艾氟替尼Ⅰ期临床试验 评价甲磺酸艾氟替尼在晚期NSCLC癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学的开放、单臂、多中心、Ⅰ期临床试验 ALSC
001
AST2818;V3.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171009 | 坎地沙坦酯片
CTR20171009 | 坎地沙坦酯片 已完成 用于治疗原发性高血压 坎地沙坦酯片生物等效性研究预试验 坎地沙坦酯片单剂量、空腹用药、两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉平均生物等效性预试验 2017-BE-FH-
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180836 | ZL-2302片
CTR20180836 | ZL-2302片 进行中-尚未招募 肺癌 ZL-2302治疗ALK阳性晚期NSCLC患者I期临床研究 评价ZL-2302治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤作用的开放、剂量递增I期研究 ZL-2302-
001
;版本1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2019
001
9 | 奥美沙坦酯片
CTR2019
001
9 | 奥美沙坦酯片 已完成 适用于高血压的治疗。 奥美沙坦酯片生物等效性试验 奥美沙坦酯片在健康受试者中单中心、随机开放、单次给药两制剂两周期两交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验 QDHH-2018(A/B)-AMST-
001
;v1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201157 | 佐匹克隆片
CTR20201157 | 佐匹克隆片 已完成 本品仅限应用在以下严重睡眠障碍的治疗中;短暂性失眠症;短期失眠症。 佐匹克隆片(7.5mg)人体生物等效性研究 佐匹克隆片(7.5mg)空腹和餐后人体生物等效性研究 QL-YK2-035-
001
;第1.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
相关搜索
001 1
001 i
js001
001 2
001 ii
ii 001
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部