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药物临床试验：CTR20200852 | 来氟米特片

...。 来氟米特片在空腹条件下的生物等效性试验。 健康受试者空腹随机、开放、平行、单剂量、单周期口服来氟米特片受试或参比制剂的生物等效性试验 LS004-20-01；02版

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药物临床试验：CTR20221610 | 托吡司特片

CTR20221610 | 托吡司特片 进行中-尚未招募 痛风，高尿酸血症 托吡司特片在健康受试者中的药代动力学研究 托吡司特片随机、开放、单剂量、两制剂、重复交叉设计在中国健康受试者中的药代动力学研究 BCYY-BEFA-2021BCBE185

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药物临床试验：CTR20211899 | 阿齐沙坦片

... 高血压 阿齐沙坦片空腹和餐后生物等效性研究 预评估受试制剂阿齐沙坦片20mg与参比制剂AZILVA 20mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-AQSTYBE-202...

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药物临床试验：CTR20212532 | TQA3605片

CTR20212532 | TQA3605片 已完成 慢性乙型肝炎 TQA3605在健康受试者及慢性乙肝患者中耐受性和药代动力学的Ⅰ期试验 评价TQA3605在成年健康受试者及慢性乙型肝炎患者中随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 TQA3605-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20230110 | Upadacitinib片

...nib片 进行中-尚未招募 大动脉炎(TAK) 一项在大动脉炎(TAK)受试者中评价Upadacitinib疗效和安全性的研究 一项评价乌帕替尼治疗大动脉炎受试者的疗效和安全性的3期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究（SELECT-大动脉炎） M19-05...

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药物临床试验：CTR20220329 | SAR442168

...肌无力 Tolebrutinib（SAR442168）片在成人全身型重症肌无力受试者中的有效性和安全性 一项在成人全身型重症肌无力受试者中评价tolebrutinib（SAR442168）的有效性和安全性的III 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 EFC17262

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药物临床试验：CTR20212974 | U3-1402

... Patritumab Deruxtecan用于治疗转移性或局部晚期EGFR突变NSCLC受试者 一项Patritumab Deruxtecan（U3-1402）用于既往接受过治疗的转移性或局部晚期EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）受试者的随机开放性2期研究 U31402-A-U201

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药物临床试验：CTR20212110 | Pamrevlumab

...安慰剂联合全身性皮质类固醇治疗杜氏肌营养不良非卧床受试者的III 期、随机、双盲试验 一项Pamrevlumab（FG-3019）或安慰剂联合全身性皮质类固醇治疗杜氏肌营养不良非卧床受试者的III 期、随机、双盲试验 FGCL-3019-094

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药物临床试验：CTR20221368 | SHR0302片

CTR20221368 | SHR0302片 已完成 类风湿关节炎 伊曲康唑对SHR0302片在健康受试者中的药代动力学影响研究 单中心、开放、单臂、固定序列的伊曲康唑对SHR0302片在健康受试者中的药代动力学影响研究 SHR0302-110

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药物临床试验：CTR20212983 | 注射用TQB2825

CTR20212983 | 注射用TQB2825 进行中-招募中 肿瘤 注射用 TQB2825 在 CD20 阳性血液肿瘤受试者中的 I 期临床试验 注射用 TQB2825 在 CD20 阳性血液肿瘤受试者中的 I 期临床试验 TQB2825-I-01

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