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药物临床试验:CTR20242720 | PT217
CTR20242720 | PT217 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价PT217治疗晚期难治性癌症
受试
者安全性和耐受性的研究。 一项评价PT217治疗表达DLL3的晚期难治性癌症
受试
者的开放标签、剂量递增和扩展的I期临床研究。 PT217C1201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210908 | cenobamate片
...的癫痫部分性发作 评估Cenobamate添加治疗癫痫部分性发作
受试
者疗效与安全性的研究 评估Cenobamate添加治疗癫痫部分性发作
受试
者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究,含可选开放性扩展部分 YKP3089C035
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243819 | 罗沙司他片
CTR20243819 | 罗沙司他片 已完成 肾性贫血 罗沙司他片在健康
受试
者中的生物等效性试验 罗沙司他片在健康
受试
者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉生物等效性试验 PD-LSST-BE293
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222933 | SAR443820
... SAR443820 主动终止 多发性硬化(MS) 在多发性硬化(MS)
受试
者中开展的 SAR443820 II 期研究 一项在多发性硬化
受试
者中评价 SAR443820 对血清神经丝蛋白水平影响的 II 期、双盲、随机、安慰剂对照继以开放标签长期扩展期研究 ACT...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252504 | HR091506片
CTR20252504 | HR091506片 已完成 高尿酸血症 HR091506片不同批次制剂在健康
受试
者中单次给药的药代动力学对比研究 HR091506片不同批次制剂在健康
受试
者中单次给药的药代动力学对比研究 HR091506-104
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131225 | 罗替高汀贴片
CTR20131225 | 罗替高汀贴片 已完成 晚期帕金森病 晚期帕金森病
受试
者中研究罗替高汀疗效和安全性试验 晚期帕金森病
受试
者中研究罗替高汀疗效和安全性试验的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照研究 SP1037
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170259 | 他达拉非片
CTR20170259 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性研究 评估
受试
制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在空腹和餐后状态下作用于健康男性
受试
者的生物等效性研究 QL-YK3-023-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181553 | TQ05510胶囊
CTR20181553 | TQ05510胶囊 已完成 用于II型糖尿病的治疗 TQ05510胶囊健康
受试
者Ⅰa期临床试验 评价TQ05510胶囊在健康
受试
者中的多剂量、单次、多次给药的Ⅰa期临床试验 TQ05510-I-01;版本号:1.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190003 | Etrasimod 片
... Etrasimod 片 已完成 溃疡性结肠炎 评估Etrasimod在健康中国
受试
者中安全性、耐受性临床试验 评估Etrasimod在健康中国成年
受试
者中单次、多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的临床试验 ES101001;版本号V7....
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190671 | PF-06651600
CTR20190671 | PF-06651600 进行中-招募中 斑秃 在斑秃
受试
者中评价 PF-06651600 疗效和安全性的 IIB/III 期的研究 在头皮脱发面积达50%以上(含50%)成年和青少年斑秃(AA)
受试
者中评价 PF-06651600 疗效和安全性的 IIB/III 期的研究 B7981015; ...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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