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药物临床试验：CTR20241999 | 普瑞巴林口崩片

CTR20241999 | 普瑞巴林口崩片 进行中-尚未招募 神经障碍性疼痛；纤维肌痛伴随疼痛。 普瑞巴林口崩片中国健康受试者中的生物等效性试验 普瑞巴林口崩片中国健康受试者中的生物等效性试验 WBYY24049

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药物临床试验：CTR20233956 | 乌帕替尼

... 斑秃 一项评价乌帕替尼片剂治疗成人和青少年重度斑秃受试者的安全性和有效性的研究 一项评价乌帕替尼治疗成人和青少年重度斑秃受试者的有效性和安全性的随机、安慰剂对照、双盲、3期研究 M23-716

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药物临床试验：CTR20233956 | 乌帕替尼

... 斑秃 一项评价乌帕替尼片剂治疗成人和青少年重度斑秃受试者的安全性和有效性的研究 一项评价乌帕替尼治疗成人和青少年重度斑秃受试者的有效性和安全性的随机、安慰剂对照、双盲、3期研究 M23-716

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药物临床试验：CTR20171528 | 注射用Vedolizumab

...R20171528 | 注射用Vedolizumab 已完成 不适用 在中国健康成年受试者中评价Vedolizumab 的药代动力学研究 在中国健康成年受试者中开展的Ⅰ期、开放标签、单中心、评价Vedolizumab 300 mg单次静脉给药的药代动力学研究 Vedolizumab-1014（试...

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药物临床试验：CTR20181138 | 他达拉非片

...完成 治疗男性勃起功能障碍 他达拉非片在健康成年男性受试者中的生物等效性试验 他达拉非片在健康成年男性受试者中的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 LNZY-YQLC-2018-10；V1

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药物临床试验：CTR20200726 | 卡托普利片

...完成 （1）高血压。（2）心力衰竭。 卡托普利片在健康受试者中生物等效性试验 卡托普利片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生物等效性试验 PD-KTPL-BE050;V1.0

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药物临床试验：CTR20191146 | 断金戒毒胶囊

... 进行中-招募中 防海洛因成瘾复吸 断金戒毒胶囊在中国受试者中的安全性耐受性及药代试验 断金戒毒胶囊在中国健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照剂量递增安全性、耐受性及药代动力学试验 SN-YQ-2017008；版本号2.3

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药物临床试验：CTR20200480 | 氟唑帕利胶囊

CTR20200480 | 氟唑帕利胶囊 已完成 无（健康人） 氟唑帕利健康受试者药代动力学及安全性研究 氟唑帕利在健康受试者中单次给药的药代动力学和安全性的开放、单中心的I期临床研究 SHR3162-I-114;2.0

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药物临床试验：CTR20192009 | 芬乐胺片

CTR20192009 | 芬乐胺片 已完成 早、中期帕金森氏病 健康受试者口服芬乐胺片的耐受性与药代动力学研究 中国成年健康受试者口服芬乐胺片的随机双盲、安慰剂对照的单次多次给药、剂量递增的耐受性与药代动力学研究 FLZPD1002...

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药物临床试验：CTR20192304 | PF-06651600片

CTR20192304 | PF-06651600片 已完成 中重度斑秃 PF-06651600在中国健康受试者中的I期药代动力学研究 一项在中国健康成人受试者中评价重复给药 200 MG PF-06651600 10 天后药代动力学的单中心、开放性、单臂研究 B7981036

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