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药物临床试验:CTR20222133 | RP903片
CTR20222133 | RP903片 进行中-招募中 实体瘤 选择性PI3Kα抑制剂RP903(又名JS105)在晚期恶性
肿瘤
患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效及适应症队列拓展的I/Ib期的临床研究
肿瘤
科 JS105-001-I
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213023 | 注射用LBL-024
CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
LBL-024 I/II 期临床研究 评价LBL-024在晚期恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究 LBL-024-CN001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201393 | 迪拓赛替片
CTR20201393 | 迪拓赛替片 进行中-招募中 晚期实体
肿瘤
(优先选择前列腺癌、乳腺癌、肝癌、肾癌) 一项评估GT0486治疗晚期实体
肿瘤
患者的I期临床研究 一项评估GT0486治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213023 | 注射用LBL-024
CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
LBL-024 I/II 期临床研究 评价LBL-024在晚期恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究 LBL-024-CN001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213023 | 注射用LBL-024
CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
LBL-024 I/II 期临床研究 评价LBL-024在晚期恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究 LBL-024-CN001
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20213111 | FCN-098胶囊
...囊 主动暂停 NTRK基因融合阳性或TRK激酶区突变的晚期恶性
肿瘤
患者 FCN-098 I 期剂量探索研究 一项多中心、开放、单臂I期剂量探索研究,评价FCN-098在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗
肿瘤
活性 FCN-09...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211930 | TQB3820片
CTR20211930 | TQB3820片 主动终止 恶性血液
肿瘤
TQB3820片治疗恶性血液
肿瘤
的I期临床试验 评估TQB3820片在复发或难治性多发性骨髓瘤、惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3820-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240621 | 注射用MHB039A
CTR20240621 | 注射用MHB039A 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 MHB039A在晚期实体
肿瘤
的I/II期临床研究 注射用MHB039A在晚期恶性实体
肿瘤
患者中的I/II期临床研究 MHB039A-A-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191465 | 锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD肽注射液
...mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD肽注射液 已完成 用于肺部
肿瘤
良恶诊断及淋巴结转移诊断 评价99mTc-3PRGD2用于肺部
肿瘤
淋巴结转移诊断的有效性和安全性研究 一项评价99mTc-3PRGD2用于肺部
肿瘤
淋巴结转移诊断的有效性和安全性的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
长兴县中医院
...药物临床试验:内科-呼吸内科专业-(中医呼吸科专业);
肿瘤
科-(中医
肿瘤
科)。 2.医疗器械(含IVD)临床试验:外科-骨科专业-骨科;医学检验科-临床免疫、血清学专业;内科-心血管内科专业;外科-骨科专业-中医骨科。
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1月前
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