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药物临床试验:CTR20181516 | GR1405

CTR20181516 | GR1405 主动终止 晚期实体肿瘤或淋巴瘤 GR1405注射液在晚期实体肿瘤或淋巴瘤患者中I期临床试验 GR1405注射液在晚期实体瘤或淋巴瘤的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性及初步疗效评价临床研究 GR1405-...
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药物临床试验:CTR20220211 | KC1036片

CTR20220211 | KC1036片 进行中-招募中 晚期复发或转移性实体瘤 评价KC1036治疗晚期消化系统肿瘤患者的Ib/II期临床研究 评价KC1036治疗晚期复发或转移性消化系统肿瘤有效性和安全性的Ib/II期临床研究 KC1036-II-01
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药物临床试验:CTR20213265 | 罗沙司他胶囊

CTR20213265 | 罗沙司他胶囊 已完成 治疗非髓系恶性肿瘤患者因化疗引起的贫血(CIA) 无 一项评价正在接受化疗的非髓系恶性肿瘤受试者使用罗沙司他治疗贫血的有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心 III 期研究 FGCL-4...
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药物临床试验:CTR20251267 | HRS-7058胶囊

CTR20251267 | HRS-7058胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤患者 HRS-7058联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤患者中的II期临床研究 HRS-7058联合抗肿瘤药物在实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的II期临床研究 HRS-7058-201
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药物临床试验:CTR20222161 | 注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)

...抗-AS269偶联物(ARX305) 进行中-尚未招募 CD70表达的晚期肿瘤 ARX305在晚期肿瘤患者中的安全性和有效性研究 评价注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效...
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药物临床试验:CTR20222161 | 注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)

...70单抗-AS269偶联物(ARX305) 进行中-招募中 CD70表达的晚期肿瘤 ARX305在晚期肿瘤患者中的安全性和有效性研究 评价注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有...
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药物临床试验:CTR20222161 | 注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)

...70单抗-AS269偶联物(ARX305) 进行中-招募中 CD70表达的晚期肿瘤 ARX305在晚期肿瘤患者中的安全性和有效性研究 评价注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有...
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药物临床试验:CTR20130536 | 阿可拉定软胶囊

CTR20130536 | 阿可拉定软胶囊 已完成 晚期肿瘤患者 口服阿可拉定I期临床试验 阿可拉定用于晚期肿瘤患者的单中心、无随机对照、开放式、剂量递增的I期临床试验 TG0929ICR
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药物临床试验:CTR20130534 | 阿可拉定软胶囊

CTR20130534 | 阿可拉定软胶囊 已完成 晚期肿瘤患者 口服阿可拉定I期临床试验 阿可拉定用于晚期肿瘤患者的单中心、无随机对照、开放式、剂量递增的I期临床试验 TG0929ICR
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药物临床试验:CTR20231280 | HRS-2189片

CTR20231280 | HRS-2189片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HRS-2189治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 HRS-2189单药在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-2189-I-101
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