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药物临床试验:CTR20244297 | 泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液
...验 评价泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液(SYN023)与狂犬病
疫苗
联合用于18岁以下健康人群的安全性、药代动力学和药效动力学特征的随机、双盲、阳性对照(HRIG)设计的Ⅰ期临床试验 SYN023-007
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242565 | 天然全人源抗狂犬病毒单克隆抗体 CBB1 注射液
...验 多中心、随机、双盲、阳性对照评价狂犬单抗CBB1联合
疫苗
应用于健康人的抗体中和活性及安全性Ⅱ期临床试验 B1801-F20220212
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223028 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...达菲以预防流感。在特殊情况下(例如,在流行病毒株和
疫苗
病毒株不匹配以及大流行情况下),可考虑对一岁或以上的个体进行季节性预防。 - 在大流行性流感爆发期间,达菲适用于1岁以下婴儿的流感暴露后预防。 磷酸奥司...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212706 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...询委员会的建议,磷酸奥司他韦不能替代每年的早期流感
疫苗
。流感病毒会随着时间而改变。抗药性替代物的出现可能会降低药物有效性。其他因素(例如,病毒毒性的变化)也可能削弱抗病毒药物的临床益处。开处方者在决定...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220793 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...询委员会的建议,磷酸奥司他韦不能替代每年的早期流感
疫苗
。 流感病毒会随着时间而改变。抗药性替代物的出现可能会降低药物有效性。其他因素(例如,病毒毒性的变化)也可能削弱抗病毒药物的临床益处。开处方者在决...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
九江市肿瘤医院(九江市第三人民医院)
...浆分离器 2.强力定眩胶囊 3.肝素结合蛋白 4.合成肽乙肝
疫苗
5.重组人血清白蛋白 九江市肿瘤医院(九江市第三人民医院)是由原是传染病医院与九江市第三人民医院于1995年合并而成,开放床位840张,属三级甲等专科医院,临...
机构
发布于
2年前
188 次浏览
药物临床试验:CTR20231929 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...询委员会的建议,磷酸奥司他韦不能替代每年的早期流感
疫苗
。 流感病毒会随着时间而改变。抗药性替代物的出现可能会降低药物有效性。其他因素(例如,病毒毒性的变化)也可能削弱抗病毒药物的临床益处。开处方者在决...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
京津冀机构检查标准意见稿反馈公布
...对在Ⅰ期临床试验研究室场所与设施设备要求中增加关于
疫苗
临床试验的有关内容,予以采纳,征求意见稿中加入开展
疫苗
临床试验应具备国家规定的
疫苗
试验现场条件的要求。 针对删除试验场所应设置配餐室和配备呼...
文章
发布于
4年前
3553 次浏览
0 次评论
湖南省妇幼保健院
...妇幼保健院创新楼2412室 1.口服五价重配轮状病毒减毒活
疫苗
(Vero细胞) (ROTATEQ®)型别特异性保护效果在中国的上市后研究 2.香胡当芎行调胶囊治疗原发性痛经评价其有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 ...
机构
发布于
7年前
2719 次浏览
京津冀联合出台机构备案后首次检查和日常检查标准的意见稿
...,依据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国
疫苗
管理法》《药品注册管理办法》《药物临床试验机构管理规定》《药物临床试验质量管理规范》等法规、规章及规范性文件,结合京津冀三地实际,北京市药品监督管...
文章
发布于
4年前
4539 次浏览
0 次评论
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