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药物临床试验：CTR20233236 | SBK010口服溶液

CTR20233236 | SBK010口服溶液 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 SBK010口服溶液多次给药药代动力学研究 SBK010口服溶液在中国健康成年受试者中多次给药药代动力学研究 SBK010-LC-03

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药物临床试验：CTR20170329 | 染料木素胶囊

CTR20170329 | 染料木素胶囊 已完成 具有益肾强骨功能，主治骨质疏松症 染料木素胶囊Ⅰ期临床单次给药药代动力学试验 染料木素胶囊在健康受试者的Ⅰ期临床单次给药药代动力学试验 RLMS13

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药物临床试验：CTR20170986 | 枸橼酸西地那非片

CTR20170986 | 枸橼酸西地那非片 已完成 用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非片人体生物等效性试验 2017-BE-JYSXDNFP-01

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药物临床试验：CTR20180041 | 阿伐那非片

...片 已完成 是 PDE5 抑制剂，用于治疗勃起障碍 评价勃起功能障碍药物的生物等效性和安全性试验 健康受试者空腹和餐后口服阿伐那非片随机、开放、单剂量、两周期、自身对照交叉人体生物等效性试验 HSK-150-BE-2017, V1.1 +V1.2

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药物临床试验：CTR20181635 | 拉米夫定片

...伴有丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 拉米夫定片人体生物等效性试验 拉米夫定片随机、交叉、单中心人体生物等效性试验 CLLF-LMFD-BE20160918；V1.0

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药物临床试验：CTR20181791 | 左舒必利片

CTR20181791 | 左舒必利片 已完成 用于缓解功能性消化不良引起的腹部饱胀、上腹部不适、烧灼、嗳气、恶心、呕吐等症状。 左舒必利片人体生物等效性试验 左舒必利片单次空腹给药人体生物等效性试验 TSL-BE-ZSBL；1.1版

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药物临床试验：CTR20222258 | 盐酸优克那非片

CTR20222258 | 盐酸优克那非片 已完成 治疗勃起功能障碍 优克那非片与α受体阻滞剂DDI 盐酸优克那非片与α受体阻滞剂合用的药效学相互作用研究 YZJ-YKNF-DDI-07

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药物临床试验：CTR20251775 | 盐酸伐地那非片

...775 | 盐酸伐地那非片 进行中-尚未招募 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非片在空腹状态下于健康研究参与者中的随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉生物...

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药物临床试验：CTR20251006 | 注射用AS1501

CTR20251006 | 注射用AS1501 进行中-尚未招募 肝衰竭 注射用AS1501治疗慢加急肝衰竭II期临床试验 一项评价注射用AS1501治疗慢加急性肝功能衰竭（ACLF）患者的安全性和有效性的Ⅱ期临床试验 AS1501-CTP-Ⅱ-01

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药物临床试验：CTR20182131 | 他达拉非片

CTR20182131 | 他达拉非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。 他达拉非片人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在餐后状态下作用于健康男性受试...

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