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药物临床试验:CTR20210821 | BI 425809 片
...-招募完成 精神分裂症 iclepertin对精神分裂症患者认知和
功能
能力影响的临床试验。 一项在精神分裂症患者中评价iclepertin每日一次治疗26周的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验(CONNEX-3) 1346-0013
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242929 | NA
...检测BI 1819479是否能够改善特发性肺纤维化(IPF)人群肺
功能
的研究 一项在特发性肺纤维化(IPF)患者中评价BI 1819479不同剂量口服给药至少24周的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究 1462-0004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210675 | BI 425809 片
...-招募完成 精神分裂症 Iclepertin对精神分裂症患者认知和
功能
能力影响的临床试验。 一项在精神分裂症患者中评价Iclepertin每日一次治疗26周的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验(CONNEX-1) 1346-0011
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242929 | NA
...检测BI 1819479是否能够改善特发性肺纤维化(IPF)人群肺
功能
的研究 一项在特发性肺纤维化(IPF)患者中评价BI 1819479不同剂量口服给药至少24周的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究 1462-0004
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242929 | NA
...检测BI 1819479是否能够改善特发性肺纤维化(IPF)人群肺
功能
的研究 一项在特发性肺纤维化(IPF)患者中评价BI 1819479不同剂量口服给药至少24周的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究 1462-0004
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140379 | 复方甘草酸苷片
CTR20140379 | 复方甘草酸苷片 已完成 慢性肝病,改善肝
功能
异常。湿疹、皮肤炎、斑秃。 复方甘草酸苷片人体生物等效性试验(预试验) 复方甘草酸苷片人体生物等效性试验(预试验) 01
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20200712 | 他达拉非口溶膜
CTR20200712 | 他达拉非口溶膜 已完成 治疗男性勃起
功能
障碍 他达拉非口溶膜人体生物等效性研究 他达拉非口溶膜人体生物等效性研究 HR-TDLFM-BE-01;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200545 | 他达拉非片
CTR20200545 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起
功能
障碍 他达拉非片(20mg)人体生物等效性研究 他达拉非片在中国健康男性受试者中进行的随机、开放、两周期交叉、单剂量空腹及餐后状态下的生物等效性研究 LWY19142B-CSP;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210898 | 他达拉非片
CTR20210898 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起
功能
障碍 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片(20mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究方案 AHJM...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180685 | 盐酸伐地那非片
CTR20180685 | 盐酸伐地那非片 已完成 治疗男性勃起
功能
障碍 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 KL266-1-BE-01-CTP
CDE
发布于
5年前
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