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药物临床试验：CTR20220660 | HEC53856（NT001）片

...的单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、I期临床试验 一项在健康受试者空腹状态下比较HEC53856（NT001）片与HEC53856（NT001）胶囊的药代动力学/药效学的单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、I期临床试验 NT-...

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药物临床试验：CTR20201936 | 注射用替奈普酶

...心、区组随机、开放性、终点盲法、阳性药物平行对照II临床试验（3T Stroke-II） 注射用替奈普酶治疗超急性期（发病<4.5h）缺血性脑卒中的多中心、区组随机、开放性、终点盲法、阳性药物平行对照II临床试验（3T Stroke-II） PR-SM...

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药物临床试验：CTR20231300 | 注射用NVS451融合蛋白

...次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床试验 评价注射用NVS451融合蛋白在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床试验 CGS-404-101

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药物临床试验：CTR20241910 | ABP2111Na片

...性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的Ia期临床试验 评价ABP2111Na片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次/多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的Ia期临床试...

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药物临床试验：CTR20244382 | G01滴眼液

...代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 一项评价G01滴眼液在健康受试者中单次及多次滴眼给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 WM-G01-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20130233 | 芪丹鼻敏丸（浓缩丸）

CTR20130233 | 芪丹鼻敏丸（浓缩丸） 已完成 季节性变应性鼻炎（肺脾气虚型） 芪丹鼻敏丸Ⅲ期临床试验 随机双盲、高低剂量平行对照、多中心临床研究评价芪丹鼻敏丸治疗季节性变应性鼻炎Ⅲ期临床试验 DFHK-QDBM-301

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药物临床试验：CTR20244680 | 氟[18F]阿法肽注射液

...淋巴结转移诊断效能的III期、开放性(盲态阅片)、多中心临床试验 比较氟[18F]阿法肽 PET/CT 与氟[18F]脱氧葡糖 PET/CT 对非小细胞肺癌淋巴结转移诊断效能的III期、开放性(盲态阅片)、多中心临床试验 18F-LNC1016-C001

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药物临床试验：CTR20131349 | 华蟾素滴丸

CTR20131349 | 华蟾素滴丸 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 华蟾素滴丸治疗慢性乙型肝炎的临床试验 华蟾素滴丸治疗慢性乙型肝炎的随机对照多中心临床试验 2.0

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药物临床试验：CTR20140321 | 息风止痛颗粒

CTR20140321 | 息风止痛颗粒 进行中-招募中 偏头痛（血虚风动证） 息风止痛颗粒Ⅲ期临床试验 息风止痛颗粒治疗偏头痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 v2.0-20130824

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药物临床试验：CTR20210732 | Prolgolimab注射液

...疗效和安全性的国际、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 一项旨在评估BCD-100联合培美曲塞+顺铂/卡铂与安慰剂联合培美曲塞+顺铂/卡铂作为晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗的疗效和安全性的国际、多中心、...

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