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药物临床试验:CTR20150640 | 艾替沙敏胶囊
CTR20150640 | 艾替沙敏胶囊 进行中-招募中 腹泻型肠易激综合征
临床
试验
评价艾替沙敏胶囊治疗腹泻型IBS 随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
临床
试验
评价艾替沙敏胶囊治疗腹泻型IBS的
临床
疗效和安全性 TG1502IBS
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242311 | 注射用Y-3
CTR20242311 | 注射用Y-3 进行中-尚未招募 急性缺血性卒中 注射用Y-3治疗急性缺血性卒中III期
临床
试验
注射用Y-3治疗急性缺血性卒中III期
临床
试验
——多
中心
、随机、双盲、平行、安慰剂对照III期
临床
研究 Y-3-LC-04
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221840 | 苹果酸法米替尼胶囊
...者体内吸收、代谢和排泄的单
中心
、单剂量、开放的I期
临床
试验
[14C]苹果酸法米替尼在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄的单
中心
、单剂量、开放的I期
临床
试验
FMTN-I-107
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232591 | 人抗凝血酶III
...症患者在高危情况下静脉血栓形成的单臂、开放、多
中心
临床
试验
评价人抗凝血酶Ⅲ预防先天性抗凝血酶Ⅲ缺乏症患者在高危情况下静脉血栓形成的单臂、开放、多
中心
临床
试验
TB-ATIII-CAD
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231880 | IMC002注射液
...阳性的晚期消化系统肿瘤受试者中的安全性及初步疗效的
临床
试验
一项开放、多
中心
、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者中的安全性及初步疗效的
临床
试验
IMC002-RT01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241042 | SG301注射液
...度胺和地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的多
中心
临床
试验
一项评价SG301 注射液联合泊马度胺和地塞米松对比安慰剂联合泊马度胺和地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤有效性和安全性的随机、对照、双盲、多
中心
Ⅲ ...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231880 | IMC002注射液
...阳性的晚期消化系统肿瘤受试者中的安全性及初步疗效的
临床
试验
一项开放、多
中心
、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者中的安全性及初步疗效的
临床
试验
IMC002-RT01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250869 | 氨酚羟考酮缓释片
...性和安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性药和安慰剂对照
临床
试验
氨酚羟考酮缓释片用于治疗术后中重度疼痛的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性药和安慰剂对照
临床
试验
YCRF-AFQKT-III-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
新机构承接项目存在困难的可能原因
截止2022年10月10日,全国已有1262家药物
临床
试验
机构。2022年已有117家新机构完成备案,预计年底有130至140家新机构完成备案,与2020年(144)及2021年(130)基本持平。预估每年至少150家以上机构开始筹建
临床
试验
机构备案。近期...
文章
发布于
2年前
6831 次浏览
0 次评论
药物临床试验:CTR20192277 | 补气通络颗粒
CTR20192277 | 补气通络颗粒 已完成 治疗气虚血瘀证 补气通络颗粒治疗气虚血瘀证
临床
试验
补气通络颗粒治疗气虚血瘀证多
中心
、随机、 双盲、安慰剂对照
临床
试验
P2019-09-BDY-09;V03
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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