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药物临床试验:CTR20130704 | 柚皮苷片

... 已完成 各种原因引起的有痰或无痰咳嗽。 柚皮苷片I临床试验(单次给药/进食影响) 评价柚皮苷片剂单次给药/进食影响在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的I研究 LSF-149-SDFD-P-V1.4;V1.4/2018年04月25日
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药物临床试验:CTR20243928 | H018软膏

CTR20243928 | H018软膏 进行中-尚未招募 白癜风、特应性皮炎 H018软膏局部单次给药I试验 H018软膏在健康中国成年受试者中单次局部给药的耐受性、安全性和药代动力学特征的I临床研究 KFP-2024-H018Ointment-101
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药物临床试验:CTR20202330 | FCN-159 片

...1型神经纤维瘤 FCN-159片在1型神经纤维瘤病患者中的I/II临床试验 一项多中心、开放、单臂I 剂量探索和II 剂量扩展研究,评价FCN-159 在1 型神经纤维瘤病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN-159-...
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药物临床试验:CTR20232485 | 结核菌素纯蛋白衍生物

...岁及以上人群结核杆菌感染诊断、结核病筛查、结核病的临床诊断 观察结核菌素纯蛋白衍生物在6-65岁健康受试者和6-65岁结核病受试者中应用的安全性、耐受性,并考察18-65岁受试者剂量标化的I/II临床试验 结核菌素纯蛋白衍...
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药物临床试验:CTR20242129 | SSS39注射剂

...39在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学I临床研究 一项评价SSS39注射剂在中国健康受试者中单次静脉输注给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I临床试验 SYSS-SSS39-UND-I-01
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药物临床试验:CTR20181028 | HB002.1T注射液

CTR20181028 | HB002.1T注射液 已完成 晚实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗晚肿瘤的I临床研究 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液治疗晚实体瘤患者安全性,耐受性及药代动力学I临床试验 HB002.1T-01
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药物临床试验:CTR20233488 | WT-1108片

...性、耐受性、药代动力学及食物对药代动力学影响的I临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增的I 临床试验评价中国健康成年受试者口服WT-1108 片的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代...
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药物临床试验:CTR20251631 | YFQLXB-UC01注射液

...急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性的I/II临床试验 一项评价YFQLXB-UC01注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性的I/II临床试验 BOJI2024046LY
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药物临床试验:CTR20181004 | 植入用缓释阿霉素

CTR20181004 | 植入用缓释阿霉素 进行中-招募中 可手术的高复发风险肝癌 植入用缓释阿霉素肝癌的I临床试验 植入用缓释阿霉素术中给药质量高复发风险肝癌的临床研究 AHZR-ADM-HCC I ; V1.2
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药物临床试验:CTR20190973 | QX002N注射液

CTR20190973 | QX002N注射液 已完成 强直性脊柱炎 QX002N注射液健康人单次给药I临床试验 评价QX002N注射液在健康人单次给药安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照I试验 QX002NA-01;版本号:1.2
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