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药物临床试验:CTR20223382 | KH631眼用注射液
...变性(nAMD)患者中的耐受性、安全性和疗效探索性
I
/
I
I
期
临床
试验
。 KH631眼用注射液在新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者中的耐受性、安全性和疗效探索性
I
/
I
I
期
临床
试验
。 KH631-40101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251812 | 重组人透明质酸酶注射液
...输液的扩散以替代静脉输液 重组人透明质酸酶注射液
I
期
临床
试验
评价重组人透明质酸酶注射液(ZG096)在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的
I
期
临床
试验
NBT-TZM-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190297 | HEC53856胶囊 10mg
CTR20190297 | HEC53856胶囊 10mg 已完成 肾性贫血 评价HEC53856胶囊的安全性、PK/PD的
I
期
试验
评价HEC53856胶囊在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药的安全性、PK/PD
I
期
临床
试验
HEC53856-P-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192553 | TNP-2198胶囊
...细菌性阴道病和艰难梭菌感染相关性腹泻 TNP-2198胶囊
I
期
临床
多剂量递增研究 TNP-2198胶囊多次口服给药在幽门螺杆菌感染阳性无症状健康人群中的安全耐受性、药代动力学及初步效果的
I
期
临床
试验
TNP-2198-03;版本号1.1;版本日...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222407 | BGT-002片
...口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的
I
期
临床
试验
,以评估 BGT-002片的安全性、耐受性以及药代动力学特征。 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价 BGT-002 片在健康受试者中多次给药后人体安全性、耐受性及药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200163 | [14C]磷酸盛格列汀
CTR20200163 | [14C]磷酸盛格列汀 已完成 2型糖尿病 [14C]磷酸盛格列汀在人体内的物质平衡与生物转化
I
期
试验
[14C]磷酸盛格列汀在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化
I
期
临床
试验
2019-MB-SGLT-11;2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221447 | SHR-1918 注射液
...康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学、药效学
I
期
临床
研究 单次皮下注射SHR-1918注射液在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究—随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照
I
期
临床
试验
SHR-1918-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210278 | CKBA软膏
...——单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床
试验
TG1802CKB
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190327 | 对乙酰氨基酚注射液
...轻发热症状。 对乙酰氨基酚注射液在健康受试者中的
I
期
临床
试验
评估对乙酰氨基酚注射液单多次静脉给药在健康受试者中的安全性和药代动力学特征的
I
期
临床
试验
CAV10--2015L05968;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251748 | B019注射液
...霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的
I
期
临床
试验
一项评估靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T细胞注射液(B019注射液)在复发或难冶性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的
I
期
临床
试验
B019...
CDE
发布于
1周前
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